DPD-Genotyp
Der DPD-Genotyp misst Variationen im DPYD-Gen, das das Enzym Dihydropyrimidindehydrogenase (DPD) kodiert, das am Stoffwechsel von Fluoropyrimidin-Medikamenten beteiligt ist.
Der DPD-Genotyp sagt die individuelle Reaktion auf Fluoropyrimidin-Chemotherapeutika voraus.
Wichtigste Fakten im Überblick
- Einheiten
- genotype
- Klinischer Nutzen
- predictive
- Ergebnisart
- qualitative
- FDA-zugelassen
- Roche AmpliChip DPYD, Abbott Infiniti DPYD, AutoGenomics DPYD
Das DPYD-Gen enthält die Informationen zur Herstellung des DPD-Enzyms, das für den Abbau von Fluoropyrimidin-Medikamenten wie 5-Fluorouracil (5-FU), die in der Krebstherapie eingesetzt werden, entscheidend ist.
Variation im DPYD-Gen kann zu einer verminderten oder fehlenden DPD-Enzymaktivität führen, was bei Patienten zu einer erhöhten Medikamententoxizität und Nebenwirkungen führt.
Der DPD-Genotyp-Test hilft Klinikern, die Dosierung anzupassen oder alternative Behandlungen zu wählen, um das Toxizitätsrisiko zu minimieren und die Behandlungsergebnisse zu verbessern.
Häufige Fragen
Welche Risiken bestehen, wenn man nicht auf den DPD-Genotyp testet?
Wie wird der DPD-Genotyp-Test durchgeführt?
Quellen
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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