Faktor V Leiden Genotyp

Veröffentlicht: 27. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Der Faktor V Leiden Genotyp ist eine genetische Variante, die das Risiko für die Entwicklung von Blutgerinnseln aufgrund einer Resistenz gegen aktiviertes Protein C erhöht.

Kurzfassung

Der Faktor V Leiden Genotyp sagt ein erhöhtes Thromboserisiko voraus.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

Einheiten: genotype
Klinischer Nutzen: predictive
Ergebnisart: qualitative
FDA-zugelassen: Roche Factor V Leiden PCR, Cepheid Factor V Leiden

interpretation: {"text":"Die Person trägt die Faktor V Leiden Mutation nicht und hat ein typisches Risiko für Blutgerinnsel.","label":"Normal"}; {"text":"Das Vorhandensein von einer oder zwei Kopien der Faktor V Leiden Mutation weist auf ein erhöhtes Thromboserisiko hin.","label":"Heterozygot/Homozygot"}

Faktor V Leiden ist eine genetische Mutation, die den Blutgerinnungsprozess beeinflusst, indem sie den Körper resistent gegen aktiviertes Protein C macht, einen natürlichen Gerinnungshemmer.

Personen mit diesem Genotyp haben ein höheres Risiko für venöse Thromboembolien, insbesondere in Situationen wie Schwangerschaft, Operationen oder längerer Immobilität.

Der Test auf Faktor V Leiden ist wichtig, um Personen zu identifizieren, die von vorbeugenden Maßnahmen oder geänderten Behandlungsplänen profitieren könnten, um das Gerinnungsrisiko zu verringern.

Häufige Fragen

Was bedeutet ein positives Ergebnis für Faktor V Leiden?

Ein positives Testergebnis bedeutet ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Blutgerinnseln, insbesondere in Hochrisikosituationen wie Operationen oder Schwangerschaft.

Sollten alle Personen auf Faktor V Leiden getestet werden?

Der Test wird in der Regel für Personen empfohlen, die eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte von ungeklärten Blutgerinnseln haben.

Quellen

1
Faktor V Leiden ThrombophilieQuelle
2
Faktor V Leiden MutationQuelle

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