Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) Screening

Veröffentlicht: 27. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Das G6PD-Screening misst die Aktivität des G6PD-Enzyms in roten Blutkörperchen, das wichtig für den Schutz der Zellen vor oxidativem Stress ist.

Kurzfassung

Das G6PD-Screening bewertet die Enzymaktivität zur Diagnose eines Mangels.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

Einheiten: U/gHb
Klinischer Nutzen: diagnostic
Ergebnisart: quantitative
FDA-zugelassen: Roche G6PD Screen, PointeSmart G6PD

interpretation: {"text":"Werte unter 4,6 U/gHb können auf einen G6PD-Mangel hinweisen, der weitere Tests und mögliche Anpassungen des Lebensstils erfordert.","label":"Niedrig"}; {"text":"Werte über 13,5 U/gHb sind ungewöhnlich und möglicherweise ohne zusätzlichen Kontext nicht klinisch signifikant.","label":"Hoch"}

Das G6PD-Enzym ist entscheidend für die normale Funktion der roten Blutkörperchen, da es zur Erzeugung von NADPH beiträgt, das die Zellen vor oxidativem Stress schützt.

Ein Mangel an G6PD kann zu hämolytischer Anämie führen, insbesondere als Reaktion auf bestimmte Medikamente, Infektionen oder Lebensmittel.

Das G6PD-Screening wird verwendet, um einen Mangel zu diagnostizieren und Behandlungsstrategien zu entwickeln, um hämolytische Episoden zu verhindern.

Häufige Fragen

Welche Symptome hat ein G6PD-Mangel?

Zu den Symptomen können Anämie, Gelbsucht und dunkler Urin gehören, insbesondere nach dem Kontakt mit oxidativen Stressfaktoren.

Wie wird ein G6PD-Mangel behandelt?

Die Behandlung besteht hauptsächlich darin, Auslöser wie bestimmte Medikamente, Lebensmittel und Infektionen zu vermeiden und bei Bedarf eine Anämie zu behandeln.

Quellen

1
G6PD-Mangel - National Institutes of HealthQuelle
2
Mayo Clinic - G6PD-MangelQuelle

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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