Hämoglobin A2

Veröffentlicht: 27. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Hämoglobin A2 (HbA2) ist eine kleine Komponente des Hämoglobins in roten Blutkörperchen und wird zur Diagnose und Überwachung von Beta-Thalassämie und anderen Hämoglobinopathien verwendet.

Kurzfassung

HbA2 ist ein wichtiger diagnostischer Marker für Beta-Thalassämie.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

Einheiten: %
Klinischer Nutzen: diagnostic
Ergebnisart: quantitative
FDA-zugelassen: Bio-Rad Hemoglobin A2, Trinity CAPILLARYS

interpretation: {"text":"Werte unter 1,5% sind ungewöhnlich und können auf Eisenmangel oder Alpha-Thalassämie hindeuten.","label":"Niedriges HbA2"}; {"text":"Werte über 3,5% weisen auf ein Beta-Thalassämie-Merkmal hin und erfordern möglicherweise weitere genetische Tests.","label":"Hohes HbA2"}

Hämoglobin A2 (HbA2) ist eine Hämoglobin-Variante, die normalerweise etwa 2-3% des gesamten Hämoglobins in adulten roten Blutkörperchen ausmacht. Es besteht aus zwei Alpha- und zwei Delta-Ketten.

Erhöhte HbA2-Werte sind ein charakteristisches Merkmal des Beta-Thalassämie-Merkmals, bei dem die HbA2-Werte typischerweise über 3,5% liegen. Dies macht die HbA2-Messung entscheidend für die Diagnose dieser Erkrankung.

Neben der Beta-Thalassämie können auch andere Hämoglobinopathien, wie z.B. Sichelzellerkrankung oder Hämoglobin-E-Krankheit, zu abnormalen HbA2-Werten führen, was es zu einem vielseitigen diagnostischen Werkzeug macht.

Häufige Fragen

Was ist ein normaler HbA2-Wert?

Der normale Bereich für HbA2 liegt zwischen 1,5% und 3,5% des gesamten Hämoglobins.

Wie wird HbA2 gemessen?

HbA2 wird in der Regel mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) oder Kapillarelektrophorese gemessen.

Quellen

1
National Institutes of Health: ThalassämieQuelle
2
Mayo Clinic: HämoglobinopathienQuelle

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