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Prothrombin G20210A

Veröffentlicht: 27. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Der Prothrombin G20210A Biomarker misst eine spezifische genetische Mutation im F2-Gen, die mit erhöhten Prothrombinwerten und einem höheren Risiko für Blutgerinnsel verbunden ist.

Kurzfassung

Prothrombin G20210A ist eine genetische Mutation, die das Thromboserisiko erhöht.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

Einheiten
genotype
Klinischer Nutzen
predictive
Ergebnisart
qualitative
FDA-zugelassen
Roche Factor II PCR, Cepheid Factor II
interpretation: {"text":"Das Vorhandensein der G20210A-Mutation weist auf ein erhöhtes Thromboserisiko hin.","label":"Positiv"}; {"text":"Das Fehlen der G20210A-Mutation deutet auf ein geringeres Thromboserisiko aufgrund dieses spezifischen genetischen Faktors hin.","label":"Negativ"}

Prothrombin G20210A ist eine genetische Variante im F2-Gen, das für Prothrombin kodiert, ein wichtiges Protein in der Blutgerinnungskaskade. Diese Mutation führt zu erhöhten Prothrombinwerten und damit zu einem erhöhten Risiko für venöse Thrombosen.

Das Vorhandensein der G20210A-Variante wird durch Gentests identifiziert, was für Personen mit einer Familienanamnese von Thromboseereignissen oder die unerklärliche Thrombosen erlitten haben, entscheidend ist.

Das Verständnis des Vorhandenseins dieser Mutation kann klinische Entscheidungen hinsichtlich einer Antikoagulationstherapie und Lebensstilmodifikationen zur Verringerung des Risikos zukünftiger Thromboseereignisse beeinflussen.

Häufige Fragen

Welche klinische Bedeutung hat die Prothrombin G20210A-Mutation?
Die Mutation erhöht das Risiko für venöse Thrombosen und kann Entscheidungen hinsichtlich einer Antikoagulationstherapie beeinflussen.
Wie wird die Prothrombin G20210A-Mutation vererbt?
Sie wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass ein Exemplar des mutierten Gens ausreicht, um das Thromboserisiko zu erhöhen.
  1. 1
    Genetik im Fokus: Prothrombin G20210AQuelle
  2. 2
    Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische OnkologieQuelle

Klicken Sie auf einen Link, um die vollständige Quelle zu öffnen. PubMed-Central-(PMC)-Links bieten freien Volltextzugang.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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