Neugeborenen-TSH
Neugeborenen-TSH (Thyreoidea-stimulierendes Hormon) misst den TSH-Spiegel bei Neugeborenen, um angeborene Hypothyreose zu erkennen.
TSH-Screening bei Neugeborenen hilft, angeborene Hypothyreose zu erkennen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- Einheiten
- mIU/L
- Klinischer Nutzen
- Screening
- Ergebnisart
- quantitative
- FDA-zugelassen
- Roche TSH Neonatal, PerkinElmer TSH Neonatal, Wallac TSH Neonatal
Das Neugeborenen-TSH-Screening ist ein wichtiges Instrument zur Identifizierung von angeborener Hypothyreose bei Neugeborenen. Unbehandelt kann diese Erkrankung zu schwerwiegenden Entwicklungsstörungen und geistigen Behinderungen führen.
Der Test misst die Konzentration des Thyreoidea-stimulierenden Hormons (TSH) im Blut. Erhöhte TSH-Werte deuten in der Regel auf eine Unterfunktion der Schilddrüse hin.
Durch frühzeitige Erkennung und Behandlung der angeborenen Hypothyreose mittels Neugeborenen-TSH-Screening können Entwicklungsverzögerungen verhindert und ein gesundes Wachstum des Kindes gefördert werden.
Häufige Fragen
Warum ist das Neugeborenen-TSH-Screening wichtig?
Was passiert bei einem hohen TSH-Wert?
Quellen
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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