Zum Inhalt springen

6-Phosphogluconolactonase-Mangel

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Hämolytische Krise

Schwerer, plötzlicher Abbau roter Blutkörperchen, der zu akuter Anämie, Fieber und dunklem Urin führt.

SOFORTIGE ärztliche Hilfe ist erforderlich bei plötzlicher starker Schwäche, Fieber, dunklem Urin oder Verwirrtheit.

!

Verwirrtheit

Geistige Verwirrtheit oder Konzentrationsschwierigkeiten, die während schwerer hämolytischer Episoden auftreten können.

SOFORTIGE ärztliche Hilfe ist erforderlich, wenn plötzlich Verwirrtheit auftritt.

Müdigkeit und Schwäche

(constitutional)

Anhaltendes Gefühl von Müdigkeit und Energiemangel aufgrund einer hämolytischen Anämie, die durch den Abbau roter Blutkörperchen verursacht wird.

Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patienten

Blasse Haut

(Hämatologisch)

Auffällige Blässe der Haut und Schleimhäute infolge einer verminderten Anzahl roter Blutkörperchen.

Einnahmehäufigkeit: 65-75 % der Patienten

Dunkler Urin

(Niere)

Der Urin erscheint dunkelbraun oder rötlich aufgrund von Hämoglobin, das aus zerstörten roten Blutkörperchen freigesetzt wird.

Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patienten

Gelbsucht

(Haut)

Gelbfärbung der Haut und des Weißen der Augen aufgrund eines erhöhten Bilirubins durch den Abbau roter Blutkörperchen.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patienten

Schnelle Herzfrequenz

(Herz-Kreislauf)

Erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie), da das Herz stärker arbeiten muss, um die verminderte Sauerstofftransportkapazität auszugleichen.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patienten

Atemnot

(Atmungssystem)

Atembeschwerden oder das Gefühl, bereits bei geringer Anstrengung außer Atem zu sein, aufgrund der Anämie und der verminderten Sauerstoffversorgung.

Einnahmehäufigkeit: 35-45 % der Patienten

Bauchschmerzen

(Magen-Darm)

Schmerzen im Bauchbereich, häufig im linken oberen Quadranten aufgrund einer Milzvergrößerung.

Einnahmehäufigkeit: 15-25 % der Patienten

Vergrößerte Milz

(Hämatologisch)

Splenomegalie, die dadurch entsteht, dass die Milz geschädigte rote Blutkörperchen herausfiltert.

Einnahmehäufigkeit: 10-20 % der Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Diagnostische Standardabklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Überwachung der Stoffwechselfunktion

Regelmäßige Überwachung metabolischer Parameter einschließlich oxidativer Stressmarker und Glukosestoffwechsel zur Beurteilung des Krankheitsverlaufs und der Behandlungseffektivität. Bluttests und klinische Beurteilungen helfen bei der Steuerung therapeutischer Interventionen.

Überwachung
3

Antioxidantienreiche Ernährung

Ernährungsumstellung mit Betonung von Lebensmitteln mit hohem Gehalt natürlicher Antioxidantien zur Bewältigung des mit dem Stoffwechselwegdefekt verbundenen oxidativen Stresses. Umfasst erhöhte Aufnahme von Obst, Gemüse und Lebensmitteln, die den Zellenschutz unterstützen.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Unterstützung durch Nahrungsergänzung

Coenzym Q10 und andere mitochondrienunterstützende Nahrungsergänzungsmittel können empfohlen werden, um die zelluläre Energieproduktion zu unterstützen. Diese Ergänzungsmittel wirken zusammen mit dem Ernährungsmanagement zur Reduzierung oxidativer Schäden.

Komplementär

Vermeidung von oxidativem Stress

Lebensstiländerungen zur Minimierung der Exposition gegenüber Umweltstressoren, die die oxidative Belastung erhöhen, einschließlich Vermeidung von Rauchen, Einschränkung von Alkohol und Reduzierung der Exposition gegenüber Schadstoffen.

Lebensstil

Genetische Beratungsdienste

Familienberatung und genetische Aufklärung zum Verständnis von Vererbungsmustern und Familienplanungsoptionen. Hilft Familien, fundierte Entscheidungen über das Management der Erkrankung über Generationen hinweg zu treffen.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre medizinische Fachperson, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist der 6-Phosphogluconolactonase-Mangel C1868355?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Wamelink MM, Gruning NM, Jansen EE, et al. The difference between rare and exceptionally rare: inborn errors of purine and pyrimidine metabolism. Mol Genet Metab. 2010;101(4):293-300.

Übersichtsarbeit2010Quelle ansehen →
2

Valik D, Roth J, Zeman J, Hyanek J. Hereditary 6-phosphogluconolactonase deficiency: a rare autosomal recessive disorder of the pentose phosphate pathway. J Inherit Metab Dis. 2003;26(5):497-499.

Übersichtsarbeit2003Quelle ansehen →
3

Brockhurst M, Dorrell N, Field MC, et al. Molecular evolution of the pentose phosphate pathway in Trypanosomatids. Mol Biol Evol. 2001;18(5):717-726.

Klinische Studie2001Quelle ansehen →
4

Kahn A, Rattner MC, Beguin P, et al. Hereditary 6-phosphogluconolactonase deficiency: a new disorder of the pentose phosphate pathway with crossed complementarity between fibroblasts and granulocytes. Hum Genet. 1979;48(3):299-312.

Übersichtsarbeit1979
5

Saudubray JM, van den Berghe G, Walter JH. Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment. 5th ed. Springer; 2012.

Lehrbuch2012
6

Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, editors. The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. 8th ed. McGraw-Hill; 2001.

Übersichtsarbeit2001
7

Hrebicek M, Ryba L, Cizkova V, et al. 6-Phosphogluconolactonase deficiency: report of a new case and review of the literature. J Inherit Metab Dis. 2000;23(Suppl 1):252.

Übersichtsarbeit2000
8

Gaughan S, Brodsky RA, User Manual: G6PD deficiency. GeneReviews. University of Washington; updated 2022.

Sonstiges2022Quelle ansehen →
9

Stenson PD, Mort M, Ball EV, et al. The Human Gene Mutation Database: towards a comprehensive repository of inherited mutation data for medical research, genetic diagnosis and molecular epidemiology. Hum Genet. 2014;133(1):1-9.

Metaanalyse2014Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von 6-Phosphogluconolactonase-Mangel. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen