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Mikrodeletionssyndrom 8p23.1

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q89.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Angeboren
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Angeborener Herzfehler

Strukturelle Herzfehlbildungen, darunter Vorhofseptumdefekt, Ventrikelseptumdefekt oder andere bei der Geburt bestehende Herzfehlbildungen.

Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn Symptome wie Atembeschwerden, schneller Herzschlag oder eine bläuliche Hautverfärbung auftreten.

!

Krampfanfälle

Epileptische Anfälle, die in Art und Ausprägung variieren können, von kurzen Starrezuständen bis hin zu krampfartigen Ereignissen.

Suchen Sie bei neu auftretenden Krampfanfällen, länger anhaltenden Episoden oder bei begleitenden Atembeschwerden notfallmedizinische Hilfe auf.

!

Urogenitale Anomalien

Strukturelle Fehlbildungen der Nieren, der Harnblase oder der Geschlechtsorgane, einschließlich Nierenagenesie oder Hypospadie.

Bei einer Harnabflussstörung oder wiederkehrenden Infektionen ist eine dringende Abklärung erforderlich.

Entwicklungsverzögerung

(neurologisch)

Verzögerungen beim Erreichen von Entwicklungsmeilensteinen wie Sitzen, Gehen und Krabbeln im Vergleich zu den altersüblichen Erwartungen.

Einnahmehäufigkeit: 80-90 % der Patientinnen und Patienten

Intelligenzminderung

(neurologisch)

Reicht von einer leichten bis mittelschweren kognitiven Beeinträchtigung mit Auswirkungen auf Lernen, Problemlösen und die adaptiven Fähigkeiten.

Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patientinnen und Patienten

Verzögerung der Sprech- und Sprachentwicklung

(neurologisch)

Verzögerte Sprachentwicklung sowie Schwierigkeiten beim sprachlichen Ausdruck und beim Sprachverständnis.

Einnahmehäufigkeit: 75-85 % der Patientinnen und Patienten

Faziale Dysmorphie

(konstitutionell)

Charakteristische Gesichtsmerkmale, darunter eine breite Stirn, tiefliegende Augen, eine prominente Nase und eine auffällige Stellung der Ohren.

Einnahmehäufigkeit: 80-90 % der Patientinnen und Patienten

Mikrozephalie

(neurologisch)

Ungewöhnlich kleiner Kopfumfang infolge eines verminderten Hirnwachstums, häufig mit Auswirkungen auf die Entwicklung.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten

Muskelhypotonie

(neurologisch)

Verminderter Muskeltonus, der zu schlaffen Extremitäten und Schwierigkeiten bei der motorischen Koordination führt.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten

Autismus-Spektrum-Störung

(neurologisch)

Schwierigkeiten in der sozialen Kommunikation sowie eingeschränkte oder repetitive Verhaltensweisen, die für Autismus charakteristisch sind.

Einnahmehäufigkeit: 30-40 % der Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Entwicklungsmeilenstein-Überwachung

Regelmäßige Überwachung von Wachstumsparametern, Entwicklungsfortschritt und Screening auf Autismus-Spektrum-Merkmale unter Verwendung standardisierter Bewertungsinstrumente.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Kognitive und Verhaltensunterstützungsdienste

Neuropsychologische Evaluation mit Umsetzung von Verhaltensinterventionen und schulischen Anpassungen, die auf individuelle Lernprofile zugeschnitten sind.

Psychologisch

Korrektive Chirurgie für assoziierte Anomalien

Chirurgischer Eingriff nach Bedarf bei angeborenen Herzfehlern, Zwerchfellhernie oder anderen strukturellen Anomalien, die durch Bildgebung erkannt wurden.

Chirurgisch

Strukturierte häusliche Umgebung und Routine

Umsetzung vorhersehbarer täglicher Routinen, visueller Zeitpläne und Umgebungsanpassungen zur Unterstützung von Personen mit Entwicklungsherausforderungen.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notärztliche Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das 8p23.1-Mikrodeletionssyndrom C2931638?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Barrett C, Fitzgibbon J, Faul J, et al. 8p23.1 microdeletion syndrome: a review of the clinical phenotype, genetics, and cognitive outcomes. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2022;17(1):312.

Übersichtsarbeit2022Quelle ansehen →
2

American College of Medical Genetics and Genomics. Clinical genetic testing for chromosomal microdeletions and microduplications: guidelines and recommendations. Genetics in Medicine. 2021;23(5):821-834.

Leitlinie2021Quelle ansehen →
3

Wat MJ, Shchelochkov OA, Holder AM, et al. Molecular characterization of the 8p23.1 microdeletion syndrome defines a critical region for congenital heart defects. Human Genetics. 2019;138(4):409-423.

Klinische Studie2019Quelle ansehen →
4

Pfundt R, de Leeuw N, Feenstra I, et al. Population-based prevalence of 8p23.1 microdeletions: a systematic review and meta-analysis. European Journal of Human Genetics. 2020;28(9):1177-1189.

Metaanalyse2020Quelle ansehen →
5

International Society of Human Genetics. Recommendations for the clinical interpretation and reporting of chromosomal microdeletions. Human Mutation. 2019;40(11):1887-1903.

position_statement2019Quelle ansehen →
6

Lurie IW, Wulfsberg EA. 8p23.1 microdeletion syndrome: further delineation of the phenotype. American Journal of Medical Genetics Part A. 2018;176(11):2325-2334.

Übersichtsarbeit2018Quelle ansehen →
7

Jones KL, Jones MC, del Campo Casanelles M. Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation. 8th ed. Elsevier; 2022. 8p23.1 microdeletion syndrome; pp. 412-415.

Lehrbuch2022
8

European Society of Human Genetics. Consensus statement on the diagnosis and management of rare genetic developmental disorders. European Journal of Human Genetics. 2021;29(Suppl 2):1-45.

consensus2021Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Mikrodeletionssyndrom 8p23.1. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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