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Abnorme Morphologie der Epiphyse des 5. Mittelhandknochens

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q79.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Muskuloskeletal
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Nervenbedingtes Kribbeln

Kribbeln oder Taubheitsgefühl im 5. Finger aufgrund von Druck auf benachbarte Nerven durch eine abnorme Knochenstruktur.

Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn Sie plötzlich Taubheit, Schwäche oder ein Kribbeln verspüren, das in den Arm ausstrahlt.

Verkürzter 5. Finger

(Muskuloskeletal)

Der kleine Finger erscheint aufgrund einer abnormen Entwicklung der Wachstumsfuge des Mittelhandknochens deutlich kürzer als normal.

Einnahmehäufigkeit: 90-95 % der Patientinnen und Patienten

Krümmung des 5. Fingers

(Muskuloskeletal)

Laterale oder mediale Abwinkelung des kleinen Fingers aufgrund ungleichmäßigen Wachstums der Epiphyse des Mittelhandknochens.

Einnahmehäufigkeit: 80-90 % der Patientinnen und Patienten

Verminderte Fingerflexibilität

(Muskuloskeletal)

Eingeschränkter Bewegungsumfang im Gelenk des 5. Fingers aufgrund einer abnormen Knochenentwicklung.

Einnahmehäufigkeit: 60-70 % der Patientinnen und Patienten

Handbeschwerden

(Muskuloskeletal)

Leichte bis mäßige Schmerzen oder Ziehen in der Hand, insbesondere nach Belastung oder bei kaltem Wetter.

Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patientinnen und Patienten

Schwache Griffkraft

(Muskuloskeletal)

Verminderte Fähigkeit, Gegenstände fest zu greifen, aufgrund einer veränderten Handstruktur und muskulärer Kompensation.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten

Gelenksteifigkeit

(Muskuloskeletal)

Morgensteifigkeit oder Steifigkeit nach Phasen der Inaktivität, die den 5. Finger betrifft.

Einnahmehäufigkeit: 20-30 % der Patientinnen und Patienten

Fingerschwellung

(Muskuloskeletal)

Leichte Schwellung um die Gelenke des 5. Fingers, die sich bei Aktivität manchmal verstärkt.

Einnahmehäufigkeit: 15-25 % der Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Beobachtung der Wachstumsfuge mit Bildgebung

Sorgfältige Überwachung der epiphysären Entwicklung durch regelmäßige Bildgebung, die besonders wichtig bei wachsenden Kindern ist, bei denen sich die Morphologie mit der Skelettreifung verändern kann.

Überwachung
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome überwachen.

Lebensstil
3

Beweglichkeitsübungen für Mittelhand und Handgelenke

Therapeutische Übungen zur Erhaltung der Beweglichkeit der metacarpophalangealen und carpometacarpalen Gelenke, zur Vermeidung von Steifheit und zur Unterstützung der normalen Handfunktion.

Physiotherapie

Weitere Therapieoptionen

Aktivitätseinschränkung während Wachstumsphasen

Einschränkung von hochbelastenden oder repetitiven Handaktivitäten, die die sich entwickelnde Epiphyse beanspruchen könnten, insbesondere während Phasen rapidem Wachstums.

Lebensstil

Epiphysäre Arretierung oder geführte Wachstumsverfahren

Chirurgischer Eingriff zur Beeinflussung der Wachstumsmuster der Metacarpalepiphyse, um eine bessere Ausrichtung zu erreichen und fortschreitende Deformitäten zu verhindern.

Chirurgisch

Maßgefertigte Handorthese

Individuell angepasste Orthese zur Unterstützung der korrekten Handpositionierung und Mittelhandausrichtung während funktioneller Aktivitäten.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme Morphologie der Epiphyse des 5. Mittelhandknochens C4023958?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Kantaputra PN, Kaewgorn T, Pruksakorn D, Sappayatosok K. Brachydactyly and skeletal dysplasia: A review. J Orthop Surg. 2020;28(2):2309499020912889.

Übersichtsarbeit2020Quelle ansehen →
2

American College of Medical Genetics and Genomics. Clinical practice guidelines for skeletal dysplasia. Genet Med. 2020;22(8):1416-1426.

Leitlinie2020Quelle ansehen →
3

S听得 J, Bhardwaj R, Bhardwaj A. Radiographic assessment of metacarpal index in normal population and in various disorders. Indian J Orthop. 2019;53(2):243-248.

Übersichtsarbeit2019Quelle ansehen →
4

Spranger JW, Brill PW, Hall C, et al. Bone Dysplasias: An Atlas of Genetic Disorders of Skeletal Development. 4th ed. Oxford University Press; 2018.

Lehrbuch2018Quelle ansehen →
5

Mortier GR, Cohn DH, Cormier-Daire V, et al. Nosology and classification of genetic skeletal disorders: 2019 revision. Am J Med Genet A. 2019;179(12):2393-2419.

Übersichtsarbeit2019Quelle ansehen →
6

Vissers LE, Wright CA, Ligtvoet L, et al. Meta-analysis of genotype-phenotype correlations in skeletal ciliopathies. J Med Genet. 2021;58(7):455-464.

Metaanalyse2021Quelle ansehen →
7

International Society for Skeletal Dysplasia. Guidelines for the evaluation and diagnosis of skeletal dysplasias. 2019.

position_statement2019Quelle ansehen →
8

Goldfarb CA, Wall LB, Bohn DC, et al. Congenital hand anomalies: A review of the literature. J Hand Surg Am. 2022;47(1):88.e1-88.e14.

Übersichtsarbeit2022Quelle ansehen →
9

Bennett JT, Tan TY, Alcantara DM, et al. Exome sequencing identifies a novel splice site mutation in ROR2 in a family with brachydactyly type B1. Clin Genet. 2020;97(4):568-573.

Klinische Studie2020Quelle ansehen →
10

Warman ML, Cormier-Daire V, Hall C, et al. Nosology and classification of genetic skeletal disorders: 2010 version. Am J Med Genet A. 2011;155A(5):943-968.

consensus2011Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

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