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Abnorme Morphologie der Alveolarmakrophagen

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
J98.9
ICD-11
CA00.0
Körpersystem
Atmungssystem
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Hämoptoe

Aushusten von Blut oder blutig tingiertem Schleim aus den Atemwegen.

Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn Sie Blut aushusten.

Chronischer Husten

(Atmungssystem)

Ein anhaltender Husten, der mit Auswurf oder Schleim einhergehen kann und oft mehrere Wochen oder Monate andauert.

Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patienten

Dyspnoe

(Atmungssystem)

Atemnot, die bei körperlicher Aktivität oder in fortgeschrittenen Fällen auch in Ruhe auftreten kann.

Einnahmehäufigkeit: 60-70 % der Patienten

Brustbeschwerden

(Atmungssystem)

Dumpfer Schmerz oder Druckgefühl in der Brust, das sich bei tiefer Atmung oder beim Husten verstärken kann.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patienten

Fatigue

(constitutional)

Anhaltende Müdigkeit und Energiemangel, die alltägliche Aktivitäten beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patienten

Leichtes Fieber

(constitutional)

Leichte Erhöhung der Körpertemperatur, typischerweise zwischen 99-101°F (37-38°C).

Einnahmehäufigkeit: 30-40 % der Patienten

Abnorme Atemgeräusche

(Atmungssystem)

Knisterrasseln, Rasselgeräusche oder Giemen, die bei der Auskultation der Lunge mit einem Stethoskop zu hören sind.

Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patienten

Unbeabsichtigter Gewichtsverlust

(constitutional)

Erheblicher Gewichtsverlust ohne Änderung der Ernährungs- oder Bewegungsgewohnheiten.

Einnahmehäufigkeit: 15-20 % der Patienten

Erhöhte Infektanfälligkeit

(Atmungssystem)

Häufige Atemwegsinfektionen, die langwierig oder wiederkehrend sein können.

Einnahmehäufigkeit: 35-45 % der Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Atemtherapie und -management

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor (GM-CSF)-Therapie

Die GM-CSF-Ersatztherapie hilft, die normale Funktion der Alveolarmakrophagen bei der pulmonalen alveolaren Proteinosis wiederherzustellen. Die Behandlung wird typischerweise durch Inhalation oder subkutane Injektion verabreicht, um die Makrophagenproliferation und die Beseitigung von Surfactant-Proteinen zu stimulieren.

Medikamentös
3

Ganzlungenlavage

Therapeutischer bronchoskopischer Eingriff, bei dem die Lunge mit Kochsalzlösung gefüllt wird, um angesammeltes Surfactant und dysfunktionale Makrophagen auszuwaschen. Dies ist ein spezialisiertes Verfahren, das unter Vollnarkose in großen medizinischen Zentren durchgeführt wird.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Raucherentwöhnungsprogramm

Umfassende Raucherentwöhnung einschließlich Verhaltensberatung und Nikotinersatztherapie. Rauchen schädigt Alveolarmakrophagen direkt und verschlechtert morphologische Anomalien.

Lebensstil

Serielle Lungenfunktionstests

Regelmäßige Überwachung der Lungenfunktion durch Spirometrie, DLCO-Tests und 6-Minuten-Gehtests zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und des Therapieansprechens.

Überwachung

Pulmonales Rehabilitationsprogramm

Supervidierte Bewegungstherapie in Kombination mit Schulung über Lungengesundheit zur Verbesserung der Atemmuskelkraft und allgemeinen Ausdauer bei Patienten mit Alveolarveränderungen.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme Morphologie der Alveolarmakrophagen C5397976?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu diesem Zustand zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Trapnell BC, Nakata K, Bonella F, et al. Pulmonary alveolar proteinosis. Nat Rev Dis Primers. 2019;5(1):16.

Leitlinie2019Quelle ansehen →
2

Murray PJ, Allen JE, Biswas SK, et al. Macrophage activation and polarization: nomenclature and experimental guidelines. Immunity. 2014;41(1):14-20.

Übersichtsarbeit2014Quelle ansehen →
3

Raghu G, Remy-Jardin M, Myers JL, et al. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2018;198(5):e44-e68.

Leitlinie2018Quelle ansehen →
4

Gauthier J, Mhanna L, Dutil G. Pulmonary alveolar proteinosis: clinical features and outcomes. Respir Med Case Rep. 2021;33:101398.

Übersichtsarbeit2021Quelle ansehen →
5

Zhang K, Zhan X, Zeng Z, et al. Alveolar macrophage phenotypes in COPD: a systematic review and meta-analysis. Respir Res. 2022;23(1):310.

Metaanalyse2022Quelle ansehen →
6

Trapnell BC, Carey BC, Uchida K, Suzuki T. Pulmonary alveolar proteinosis, a primary immunodeficiency of macrophage function? N Engl J Med. 2009;361(19):1869-1881.

Klinische Studie2009Quelle ansehen →
7

Khalil W, Kheir F, Gochuico BR. Pulmonary alveolar proteinosis: translational insights from bench to bedside. Eur Respir Rev. 2021;30(161):200339.

position_statement2021Quelle ansehen →
8

Mason RJ, Broaddus VC, Martin TR, et al. Murray & Nadel's Textbook of Respiratory Medicine. 7th ed. Elsevier; 2022.

Lehrbuch2022
9

Cottin V, Hirani NA, Hotchkin DL, et al. Presentation, diagnosis and clinical course of the spectrum of diffuse alveolar hemorrhage. An ERC consensus statement. Thorax. 2020;75(7):624-634.

consensus2020Quelle ansehen →
10

Kaku Y, Imaoka H, Morimatsu Y, et al. Bronchoalveolar lavage fluid cellular analysis in interstitial lung diseases. Respir Investig. 2020;58(4):263-270.

Sonstiges2020Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Abnorme Morphologie der Alveolarmakrophagen. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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