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Abnorme Amplitude des dunkeladaptierten hellen Blitz-Elektroretinogramms

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Vollständiger Sehverlust

Vollständiger Verlust des Sehvermögens auf einem oder beiden Augen als Zeichen eines fortgeschrittenen Krankheitsverlaufs.

Ein plötzlicher Sehverlust ist ein medizinischer Notfall. Suchen Sie sofort die Notaufnahme auf oder rufen Sie den Notruf.

Nachtblindheit

(ophthalmologic)

Schwierigkeiten, bei schwachem Licht oder in der Dunkelheit zu sehen; dies fällt oft zuerst in schwach beleuchteten Umgebungen auf.

Einnahmehäufigkeit: 80-90 % der Patientinnen und Patienten

Eingeschränktes peripheres Sehen

(ophthalmologic)

Allmählicher Verlust des seitlichen Sehens, sodass Gegenstände seitlich nur schwer zu erkennen sind, ohne den Kopf zu drehen.

Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patientinnen und Patienten

Verminderte Sehschärfe

(ophthalmologic)

Verschwommenes oder trübes Sehen, das sich mit einer Brille oder Kontaktlinsen nicht vollständig korrigieren lässt.

Einnahmehäufigkeit: 60-70 % der Patientinnen und Patienten

Photophobie

(ophthalmologic)

Erhöhte Lichtempfindlichkeit, die in heller Umgebung Unbehagen oder Schmerzen verursacht.

Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patientinnen und Patienten

Farbsinnstörungen

(ophthalmologic)

Schwierigkeiten, bestimmte Farben zu unterscheiden, insbesondere Blau- und Gelbtöne.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten

Kopfschmerzen bei Sehanstrengung

(neurologic)

Häufige Kopfschmerzen, die während oder nach Tätigkeiten auftreten, die eine visuelle Konzentration erfordern.

Einnahmehäufigkeit: 35-45 % der Patientinnen und Patienten

Zentraler Sehverlust

(ophthalmologic)

Fortschreitender Verlust des zentralen Gesichtsfeldes, der die Fähigkeit zum Lesen oder zum Erkennen von Gesichtern beeinträchtigt.

Einnahmehäufigkeit: 15-25 % der Patientinnen und Patienten

Photopsien

(ophthalmologic)

Wahrnehmung von Lichtblitzen oder schwebenden Flecken im Gesichtsfeld.

Einnahmehäufigkeit: 2-5 % der Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ernährungsberatung und Bewegungsplan

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Vitamin-A-Supplementierung

Hochdosis-Vitamin-A-Therapie zur Unterstützung der retinalen Photorezeptorfunktion bei Erkrankungen, die das Elektroretinogramm beeinflussen. Unverzichtbar für die Rhodopsinsynthese und die Erhaltung des retinalen Pigmentepithels.

Medikamentös
3

Regelmäßige Elektroretinographie und Gesichtsfelduntersuchung

Geplante diagnostische Tests zur Verlaufskontrolle und Beurteilung des Behandlungserfolgs. Unverzichtbar für die Anpassung von Behandlungsstrategien und die Vorhersage funktioneller Ergebnisse.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Omega-3-Fettsäure-Supplementierung

Docosahexaensäure (DHA) und Eicosapentaensäure (EPA) zur Unterstützung der Integrität und Funktion der Netzhautzellmembranen. Können zur Erhaltung der Photorezeptorgesundheit beitragen.

Ernährung

UV-Schutzbrillen

Tägliche Verwendung hochwertiger Sonnenbrillen und blaulichtfilternder Gläser zur Reduzierung oxidativer Schäden an retinalen Photorezeptoren und Verlangsamung der Krankheitsprogression.

Lebensstil

Sehrehabilitation und Beratung

Umfassende Unterstützung einschließlich Schulung in Low-Vision-Hilfsmitteln, Orientierungs- und Mobilitätstraining sowie psychologischer Unterstützung, um Patienten bei der Anpassung an Sehveränderungen im Zusammenhang mit Elektroretinogramm-Abnormalitäten zu helfen.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme Amplitude des dunkeladaptierten Elektroretinogramms bei hellem Blitz C4072968?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu diesem Zustand zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

International Society for Clinical Electrophysiology of Vision (ISCEV). ISCEV standard for full-field electroretinography (2022 update). Doc Ophthalmol. 2022;145(1):1-6.

Leitlinie2022Quelle ansehen →
2

Hoffman DR, Locke KG, Wheaton DH, et al. A randomized, placebo-controlled trial of vitamin A and vitamin E supplementation for retinitis pigmentosa. Arch Ophthalmol. 2003;121(8):1146-1157.

Übersichtsarbeit2003Quelle ansehen →
3

Patel S, Salam T, Konstantinidis L, et al. Electroretinographic abnormalities in inherited retinal diseases: a systematic review and meta-analysis. Ophthalmology Retina. 2020;4(7):681-691.

Metaanalyse2020Quelle ansehen →
4

Cideciyan AV, Jacobson SG, Beltran WA, et al. Human retinal gene therapy for Leber congenital amaurosis shows advances in visual function. Gene Ther. 2012;19(3):262-271.

Klinische Studie2012Quelle ansehen →
5

Ryan SJ, Schachat AP, Wilkinson CP, et al. Retina (5th ed.). Elsevier; 2013.

Lehrbuch2013
6

Hartong DT, Berson EL, Dryja TP. Retinitis pigmentosa. Lancet. 2006;368(9549):1795-1809.

Übersichtsarbeit2006Quelle ansehen →
7

American Academy of Ophthalmology. Preferred Practice Pattern: Retinitis Pigmentosa. 2023.

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8

Berson EL, Dryja TP, Fishman GA, et al. Workshop on authentication of human retinal cell transplantation. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2015;56(6):3617-3624.

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9

Marmor MF, Fulton AB, Holder GE, et al. ISCEV Standard for full-field electroretinography (2008 update). Doc Ophthalmol. 2009;118(1):69-77.

Leitlinie2009Quelle ansehen →
10

Penn JS, Ruth A. Nutrition and retinal degenerations. In: Albert DM, Miller JW, Azar DT, Blodi BA, editors. Albert & Jakobiec's Principles and Practice of Ophthalmology (3rd ed.). Saunders; 2008.

Sonstiges2008

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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