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Abnormale Aortenbogenmorphologie

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
I78.0
ICD-11
BA00.0
Körpersystem
Herz-Kreislauf
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Brustschmerz

Brustbeschwerden oder Schmerzen, häufig belastungsabhängig, infolge einer verminderten Durchblutung des Herzmuskels oder einer erhöhten kardialen Belastung.

Brustschmerzen sollten umgehend abgeklärt werden, da sie auf schwerwiegende kardiale Komplikationen hinweisen können. Suchen Sie notfallmedizinisch Hilfe, wenn die Schmerzen stark oder anhaltend sind.

!

Schwindel oder Synkope

Benommenheit oder Ohnmacht, häufig im Zusammenhang mit einer verminderten Hirndurchblutung infolge veränderter aortaler Strömungsverhältnisse.

Ohnmacht oder wiederkehrender Schwindel erfordert eine dringende ärztliche Abklärung, um schwerwiegende Komplikationen auszuschließen.

Hypertonie der oberen Körperhälfte

(kardiovaskulär)

Hoher Blutdruck in den Armen und der oberen Körperhälfte bei vergleichsweise niedrigem Blutdruck in den Beinen, häufig bei einer Aortenisthmusstenose.

Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patientinnen und Patienten

Abgeschwächte Femoralispulse

(kardiovaskulär)

Abgeschwächte oder fehlende Pulse in der Leiste und den unteren Extremitäten im Vergleich zu den Pulsen der oberen Körperhälfte.

Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patientinnen und Patienten

Herzgeräusch

(kardiovaskulär)

Auffälliges Herzgeräusch bei der Untersuchung, häufig infolge einer turbulenten Blutströmung über dem veränderten Abschnitt des Aortenbogens.

Einnahmehäufigkeit: 60-75 % der Patientinnen und Patienten

Belastungsdyspnoe

(respiratorisch)

Atemnot bei körperlicher Aktivität infolge einer erhöhten kardialen Belastung und einer möglichen Kompression von Atemwegsstrukturen.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten

Belastungsintoleranz

(konstitutionell)

Verminderte Fähigkeit, körperliche Aktivitäten auszuführen, infolge eines eingeschränkten Herzzeitvolumens und früher Ermüdung.

Einnahmehäufigkeit: 35-45 % der Patientinnen und Patienten

Stridor

(respiratorisch)

Hochfrequentes Atemgeräusch infolge einer Kompression der Trachea durch eine Gefäßringanomalie.

Einnahmehäufigkeit: 15-25 % der Patientinnen und Patienten

Dysphagie

(Magen-Darm)

Schluckstörung infolge einer Kompression des Ösophagus durch eine anomale Struktur des Aortenbogens.

Einnahmehäufigkeit: 10-20 % der Patientinnen und Patienten

Gedeihstörung

(konstitutionell)

Mangelhaftes Wachstum und unzureichende Gewichtszunahme bei Säuglingen und Kindern infolge erhöhter kardialer Anforderungen und einer verminderten systemischen Durchblutung.

Einnahmehäufigkeit: 15-20 % der pädiatrischen Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Aortenbogenreparatur oder -rekonstruktion

Offene chirurgische Reparatur mit Resektion des abnormalen Aortenbogensegments und Prothesenersatz. Kann bei komplexen Rekonstruktionen eine Reimplantation der Bogenäste umfassen.

Chirurgisch
2

Erkrankungsmanagement und -überwachung

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Serielle Bildgebende Überwachung

Regelmäßige Überwachung mit CT-Angiographie, MRT oder Echokardiographie zur Beurteilung der Bogenmorphologie, -dimensionen und -progression. Bildgebungsfrequenz basierend auf Schweregrad und Wachstumsmustern.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Thorakale Endovaskuläre Aortenreparatur

Minimalinvasiver Ansatz mittels Stentprothesenplatzierung durch periphere Arterien zur Ausschaltung abnormaler Bogensegmente. Geeignet für ausgewählte Patientinnen mit entsprechender Anatomie.

Prozedur

Reduktion kardiovaskulärer Risikofaktoren

Raucherentwöhnung, Blutdruckkontrolle und Vermeidung anstrengender Aktivitäten, die Aortenbelastung erhöhen. Umfasst niedrigintensives Ausdauertraining und Stressmanagement.

Lebensstil

Betablocker- oder ARB-Therapie

Blutdruckmedikamente, die die Aortenwandbelastung reduzieren und das Aneurysmawachstum verlangsamen können. Typischerweise bei Patientinnen mit assoziierter Arteriopathie oder Hypertonie angewendet.

Medikamentös

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme Morphologie des Aortenbogens C3163801?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Stout KK, Daniels CJ, Aboulhosn JA, et al. 2018 AHA/ACC Guideline for the Management of Adults With Congenital Heart Disease. Circulation. 2019;139:e698-e800.

Leitlinie2019Quelle ansehen →
2

Baumgartner H, De Backer J, Babu-Narayan SV, et al. 2020 ESC Guidelines for the management of adult congenital heart disease. European Heart Journal. 2021;42(6):563-645.

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3

Hanneman K, Newman B, Chan F. Congenital Anomalies of the Aortic Arch: Evaluation with CT Angiography. American Journal of Roentgenology. 2020;214(3):507-519.

Übersichtsarbeit2020Quelle ansehen →
4

American Association for Thoracic Surgery. Guidelines for the Management of Congenital Heart Disease. Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 2022;164(2):471-512.

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5

Kruskal JB, Baer R, Ntsinjana H. Vascular Rings and Slings: Imaging Features and Differential Diagnosis. Pediatric Radiology. 2021;51(8):1373-1390.

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6

Society of Thoracic Surgeons. Consensus Guidelines for the Management of Aortic Arch Anomalies. Annals of Thoracic Surgery. 2023;115(4):1024-1042.

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7

Marelli AJ. Congenital Heart Disease. In: Braunwald E, Zipes DP, Libby P, Bonow RO, eds. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 11th ed. Elsevier; 2022:Chapter 65.

Lehrbuch2022Quelle ansehen →
8

Mayer JE Jr, Ungerleider RM, Tweddell J, et al. Surgical Outcomes in Aortic Arch Reconstruction: A Multicenter Registry Study. Journal of the American College of Cardiology. 2021;77(11):1381-1394.

Klinische Studie2021Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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