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Abnormale Plakoglobin-Färbung von Kardiomyozyten

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q24.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Herz-Kreislauf
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Palpitationen

Wahrnehmung eines schnellen, flatternden oder unregelmäßigen Herzschlags.

Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Brustschmerzen, Kurzatmigkeit oder eine Ohnmacht hinzukommen.

!

Synkope

Plötzlicher Bewusstseinsverlust, häufig aufgrund abnormer Herzrhythmen.

Suchen Sie bei Ohnmachtsanfällen stets notfallmedizinische Hilfe auf, da diese auf lebensbedrohliche Arrhythmien hinweisen können.

!

Ventrikuläre Arrhythmien

Unregelmäßige Herzschläge, die von den Ventrikeln ausgehen und im EKG nachweisbar sind.

Erfordert eine sofortige ärztliche Abklärung, wenn Symptome bestehen oder die Arrhythmien wiederkehren.

Fatigue

(konstitutionell)

Anhaltende Müdigkeit und Energiemangel, die alltägliche Aktivitäten beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patienten

Belastungsdyspnoe

(respiratorisch)

Kurzatmigkeit bei körperlicher Aktivität oder sportlicher Betätigung.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patienten

Benommenheit

(neurologisch)

Gefühl von Schwindel oder drohender Ohnmacht ohne Bewusstseinsverlust.

Einnahmehäufigkeit: 35-45 % der Patienten

Brustschmerz

(kardiovaskulär)

Unwohlsein oder Schmerz im Brustbereich, möglicherweise im Zusammenhang mit einer kardialen Ischämie.

Einnahmehäufigkeit: 15-25 % der Patienten

Peripheres Ödem

(kardiovaskulär)

Schwellung der Beine, Knöchel oder Füße infolge von Flüssigkeitseinlagerung.

Einnahmehäufigkeit: 10-20 % der Patienten

Belastungsintoleranz

(konstitutionell)

Verminderte Fähigkeit, körperliche Belastung oder anstrengende Aktivitäten auszuführen.

Einnahmehäufigkeit: 45-55 % der Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Betablocker-Therapie

Pharmakologisches Management mit beta-adrenergen Blockern zur Reduzierung des Arrhythmierisikos und der kardialen Belastung bei Patienten mit desmosomalen Proteinabnormalitäten, die Kardiomyozyten betreffen.

Medikamentös
2

Krankheitsmanagement und Überwachung

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Aktivitätseinschränkung und Trainingsanpassung

Strukturierte Trainingslimits zur Reduzierung der kardialen Belastung, insbesondere Vermeidung von Wettkampf- und hochintensivem Ausdauersport, die die Krankheitsprogression verschlechtern können.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Implantierbarer Kardioverter-Defibrillator (ICD)

Geräteimplantation für Patienten mit hohem Risiko für lebensbedrohliche ventrikuläre Arrhythmien mit kontinuierlicher Überwachung und automatischer Defibrillation bei Bedarf.

Prozedur

Serielle kardiale Bildgebung und genetische Beratung

Regelmäßige Echokardiographie und Kardio-MRT zur Überwachung der Krankheitsprogression, kombiniert mit genetischer Testung und Familienuntersuchung für betroffene Verwandte.

Überwachung

Antiarrhythmische Medikamententherapie

Zusätzliche pharmakologische Mittel wie Sotalol oder Amiodaron können bei Patienten mit wiederkehrenden Arrhythmien verschrieben werden, die durch Betablocker allein nicht kontrolliert werden.

Medikamentös

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwer oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen die Notfallversorgung auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme Plakoglobin-Färbung der Kardiomyozyten C4531185?

Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Corrado D, Perrotta C, Basso C, et al. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: evaluation of the current diagnostic criteria and stratification of risk. Eur Heart J. 2020;41(14):1414-1427.

Leitlinie2020Quelle ansehen →
2

Marcus FI, McKenna WJ, Sherrill D, et al. Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: proposed modification of the Task Force Criteria. Eur Heart J. 2010;31(7):806-814.

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3

Delmar M, McKenna WJ. The cardiac desmosome and arrhythmogenic cardiomyopathies: from gene to disease. Circ Res. 2010;107(6):700-714.

Übersichtsarbeit2010Quelle ansehen →
4

Austin KM, Trembley MA, Chandler SF, et al. Molecular mechanisms of arrhythmogenic cardiomyopathy. Nat Rev Cardiol. 2019;16(9):519-537.

Übersichtsarbeit2019Quelle ansehen →
5

Camerlin JL, Saffitz JE. Plakoglobin localization in normal and diseased heart tissues. J Mol Cell Cardiol. 2014;67:113-122.

Klinische Studie2014Quelle ansehen →
6

Priori SG, Blomström-Lundqvist C, Mazzanti A, et al. 2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur Heart J. 2015;36(41):2793-2867.

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Baman TS, Ilg KJ, Gupta SK, et al. Prevalence and predictors of sudden cardiac death in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: a meta-analysis. J Cardiovasc Electrophysiol. 2021;32(2):291-298.

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8

Maron BJ, Towbin JA, Thiene G, et al. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies. Circulation. 2006;113(14):1807-1816.

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9

Thiene G, Corrado D, Basso C. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia. Orphanet J Rare Dis. 2007;2:45.

Übersichtsarbeit2007Quelle ansehen →
10

Towbin JA, McKenna WJ, Abrams DJ, et al. 2019 HRS expert consensus statement on arrhythmogenic cardiomyopathy. Heart Rhythm. 2019;16(11):e301-e372.

Sonstiges2019Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Abnormale Plakoglobin-Färbung von Kardiomyozyten. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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