Abnormale Fibroblasten-Wachstumsfaktor-23-Konzentration im Blut
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- E34.9
- ICD-11
- 5A00.0
- Körpersystem
- Endokrin
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen
(endokrin)Merkliche Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf variieren kann.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Endokrine Behandlung
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Phosphatbeschränkung
Ernährungsumstellung zur Begrenzung der Phosphataufnahme durch reduzierten Verzehr von verarbeiteten Lebensmitteln, Milchprodukten, Nüssen und kohlensäurehaltigen Getränken. Frische Zubereitung von Speisen wird bevorzugt.
Phosphatbinder-Therapie
Verabreichung von phosphatreduzierenden Mitteln zu den Mahlzeiten zur Verringerung der intestinalen Phosphatabsorption. Verschiedene Formulierungen verfügbar, einschließlich kalziumbasierter und nicht-kalziumbasierter Binder.
Weitere Therapieoptionen
Überwachung der Phosphat- und Kalziumhomöostase
Regelmäßige laborchemische Untersuchung von Serumphosphat, Kalzium und PTH-Werten zur Steuerung diätetischer und pharmakologischer Maßnahmen sowie zur Prävention von Komplikationen.
ÜberwachungSupplementierung mit aktivem Vitamin D
Vitamin-D-Steroide wie Calcitriol oder Analoga können zur Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus und der Mineralstoff-Knochenerkrankung bei FGF23-Erhöhung verordnet werden.
MedikamentösOptimierung der Dialyse
Bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, die eine Dialyse benötigen: Optimierung der Dialyseverschreibung einschließlich der Phosphatentfernungsrate und der Dialysat-Kalziumkonzentration.
ProzedurWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine abnorme zirkulierende Konzentration des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 23 C5937256?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Haffner D, Emma F, Eastwood DM, et al. Clinical practice recommendations for the diagnosis and management of X-linked hypophosphataemia. Nat Rev Nephrol. 2019.
Liu ES, Thoonen R, Petit I, et al. Molecular mechanisms of FGF23 expression and regulation in normal and pathological conditions. Endocrinology. 2021.
Carpenter TO, Imel EA, Ruppe MD, et al. Randomized trial of Burosumab versus conventional therapy in children with X-linked hypophosphatemia. J Bone Miner Res. 2022.
Tencerova I, Frost M, Felsenberg D, et al. Fibroblast growth factor 23 in phosphate disorders: a systematic review and meta-analysis. Bone. 2020.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Abnormale Fibroblasten-Wachstumsfaktor-23-Konzentration im Blut. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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