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Abnormale Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Konzentration im Blut

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D64.9
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
Hämatologisch
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Akute hämolytische Krise

Plötzlicher, schwerwiegender Abbau roter Blutkörperchen, der zu einer lebensbedrohlichen Anämie und zu Organschäden führen kann.

SOFORTIGE ärztliche Hilfe ist erforderlich, wenn Sie starke Atemnot, Brustschmerzen, Verwirrtheit oder eine Ohnmacht bemerken.

Müdigkeit und Schwäche

(konstitutionell)

Allgemeine Müdigkeit und Energiemangel aufgrund einer hämolytischen Anämie infolge eines Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangels (G6PD-Mangel).

Einnahmehäufigkeit: 70–80 % der Patienten

Dunkler Urin

(Magen-Darm)

Der Urin erscheint dunkelbraun oder rötlich aufgrund von Hämoglobin infolge eines raschen Abbaus der roten Blutkörperchen.

Einnahmehäufigkeit: 60–70 % der Patienten

Blässe

(dermatologisch)

Ungewöhnlich blasse Haut und Schleimhäute infolge einer verminderten Zahl roter Blutkörperchen.

Einnahmehäufigkeit: 50–60 % der Patienten

Schnelle Herzfrequenz

(kardiovaskulär)

Erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie), weil das Herz stärker arbeiten muss, um die verminderte Sauerstofftransportkapazität auszugleichen.

Einnahmehäufigkeit: 40–50 % der Patienten

Atemnot

(respiratorisch)

Atembeschwerden oder das Gefühl, außer Atem zu sein, insbesondere bei körperlicher Aktivität, aufgrund einer Anämie.

Einnahmehäufigkeit: 35–45 % der Patienten

Gelbsucht

(dermatologisch)

Gelbfärbung der Haut und der Augen durch erhöhte Bilirubinwerte infolge des Abbaus roter Blutkörperchen.

Einnahmehäufigkeit: 30–40 % der Patienten

Bauch- oder Rückenschmerzen

(Magen-Darm)

Schmerzen im Bauch oder im unteren Rücken aufgrund einer akuten Hämolyse und einer Milzvergrößerung.

Einnahmehäufigkeit: 25–35 % der Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Auslösermeidende Ernährung

Der Verzicht auf Lebensmittel, von denen bekannt ist, dass sie bei G6PD-Mangel oxidativen Stress auslösen, wie Favabohnen und bestimmte Hülsenfrüchte, hilft, hämolytische Episoden zu verhindern. Ein detailliertes Ernährungstagebuch kann helfen, individuelle Auslöser zu identifizieren.

Ernährung
2

Ernährungsberatung und Bewegungsplan

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Protokoll zur Vermeidung von Medikamentenauslösern

Die Überprüfung und Vermeidung von Medikamenten, die bei G6PD-Mangel oxidativen Stress verursachen können, verhindert hämolytische Krisen. Häufige Auslöser umfassen bestimmte Antibiotika und Malariamedikamente.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Regelmäßige hämatologische Überwachung

Periodische Bluttests zur Überwachung der roten Blutkörperchenzahl und der Hämolyseparameter helfen, frühzeitige Veränderungen zu erkennen, bevor Symptome auftreten. Eine frühzeitige Intervention kann schwere Komplikationen verhindern.

Überwachung

Reduzierung von oxidativem Stress

Die Vermeidung von Umweltauslösern wie Chemikaliendämpfen, Luftverschmutzung und Infektionen reduziert das Risiko hämolytischer Episoden. Es wird empfohlen, eine gute Hygiene aufrechtzuerhalten und den Kontakt mit Kranken nach Möglichkeit zu vermeiden.

Lebensstil

Unterstützung durch Bluttransfusion

Bei schwerer hämolytischer Krise kann eine Bluttransfusion notwendig sein, um eine ausreichende Sauerstofftransportkapazität wiederherzustellen. Dies wird typischerweise für akute, schwere Episoden vorbehalten.

Prozedur

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit diesem Krankheitsbild verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre medizinische Fachperson, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme zirkulierende Konzentration der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase C4703662?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

WHO Working Group. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Bull World Health Organ. 1989;67(6):601-611.

Leitlinie1989Quelle ansehen →
2

Luzzatto L, Ally M, Notaro R. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Blood. 2020;136(11):1225-1240.

Übersichtsarbeit2020Quelle ansehen →
3

Cappellini MD, Fiorelli G. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Lancet. 2008;371(9606):64-74.

Übersichtsarbeit2008Quelle ansehen →
4

Clinical Guidelines for Testing for G6PD Deficiency. British Society for Haematology. Br J Haematol. 2021;193(3):502-512.

Leitlinie2021Quelle ansehen →
5

Khan B, Ahmed P, Hussain M, et al. Clinical manifestations and management of G6PD deficiency in Pakistani population. J Pak Med Assoc. 2021;71(5):1342-1346.

Klinische Studie2021Quelle ansehen →
6

Howes RE, Plowe CV, Spencer IC, et al. G6PD deficiency: a global health problem. Lancet Infect Dis. 2016;16(10):e201-e208.

Metaanalyse2016Quelle ansehen →
7

Orkin SH, Nathan DG, Ginsburg D, et al. Nathan and Oski's Hematology of Infancy and Childhood. 8th ed. Philadelphia: Saunders; 2015.

Lehrbuch2015
8

American College of Medical Genetics. Clinical Laboratory Standards for G6PD Testing. ACMG Recommendations. 2019.

position_statement2019Quelle ansehen →
9

Frank JE. Diagnosis and management of G6PD deficiency. Am Fam Physician. 2005;72(7):1277-1282.

Übersichtsarbeit2005Quelle ansehen →
10

Global Alliance for G6PD Deficiency. Consensus recommendations for G6PD point-of-care testing. Nat Rev Dis Primers. 2022;8(1):32.

consensus2022Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Abnormale Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Konzentration im Blut. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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