Abnormale Wachstumshormonkonzentration im Blut
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- E34.9
- ICD-11
- 5A00.0
- Körpersystem
- Endokrin
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen
(endokrin)Merkliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Endokrine Behandlung
Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Somatostatin-Analogon-Therapie
Somatostatin-Analoga wie Octreotid oder Lanreotid hemmen die Wachstumshormonsekretion aus Hypophysenadenomen. Diese Mittel werden typischerweise als monatliche Injektionen verabreicht und helfen, den GH-Spiegel bei vielen Patienten zu normalisieren.
Transsphenoidale Hypophysenoperation
Die chirurgische Entfernung von GH-sezernierenden Hypophysenadenomen durch den Keilbeinhöhle bietet die beste Heilungschance. Endoskopische Verfahren haben die Ergebnisse verbessert und Komplikationen im Vergleich zu traditionellen Methoden reduziert.
Weitere Therapieoptionen
GH-Rezeptor-Antagonist
Pegvisomant blockiert Wachstumshormonrezeptoren und kontrolliert effektiv Symptome, selbst wenn der GH-Spiegel erhöht bleibt. Diese Behandlung ist besonders nützlich, wenn andere Therapien versagt haben oder kontraindiziert sind.
MedikamentösEndokrine Überwachung und Bildgebung
Regelmäßige IGF-1-Messungen und Hypophysen-MRT-Bildgebung verfolgen den Krankheitsverlauf und die Behandlungseffektivität. Serielle Gesichtsfelduntersuchungen überwachen Kompressionseffekte des Tumors.
ÜberwachungManagement kardiovaskulärer Risiken
Aggressives Management von Bluthochdruck, Diabetes und Fettstoffwechselstörungen reduziert kardiovaskuläre Komplikationen im Zusammenhang mit Akromegalie. Regelmäßige Bewegung und Raucherentwöhnung sind unerlässlich.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine abnorme zirkulierende Wachstumshormonkonzentration C5139300?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Melmed S, Casanueva FF, Klibanski A, et al. A consensus on the diagnosis and treatment of acromegaly cardiovascular complications. Endocr Pract. 2021.
Giustina A, Chanson P, Kleinberg D, et al. Expert consensus on the assessment and management of adult growth hormone deficiency. Nat Rev Endocrinol. 2020.
Johannsson G, Ragnarsson O, Bergthorsdottir R. Long-term effects of growth hormone replacement in adults with growth hormone deficiency. J Clin Endocrinol Metab. 2022.
Puig-Domingo M, Marazuela M, Yildiz BO, et al. Cardiovascular outcomes in acromegaly patients treated with somatostatin analogs: a systematic review and meta-analysis. Pituitary. 2023.
Medikamentenvergleiche
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