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Abnormale IgG-Konzentration im Blut

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D89.9
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
immunologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Leichte Blutergüsse und Blutungen

Unerklärliche Blutergüsse, verlängerte Blutungen aus kleinen Schnittwunden oder Zahnfleischbluten, die auf Störungen der Thrombozyten oder der Gerinnung hinweisen.

Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn starke Blutungen auftreten, Blut im Urin oder Stuhl vorhanden ist oder unerklärliche Blutergüsse über große Flächen auftreten.

Müdigkeit und Schwäche

(konstitutionell)

Anhaltende Müdigkeit und Energiemangel, die den Alltag beeinträchtigen, häufig aufgrund einer eingeschränkten Immunfunktion.

Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patientinnen und Patienten

Rezidivierende Infektionen

(immunologisch)

Häufige bakterielle und virale Infektionen, einschließlich Nasennebenhöhlen-, Atemwegs- und Ohreninfektionen, aufgrund eines unzureichenden Antikörperschutzes.

Einnahmehäufigkeit: 75-85 % der Patientinnen und Patienten

Hautausschlag

(dermatologisch)

Rötung, Juckreiz oder fleckige Hautveränderungen, die intermittierend oder anhaltend auftreten können.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten

Chronische Diarrhö

(Magen-Darm)

Lockere oder wässrige Stühle, die länger als vier Wochen anhalten, häufig im Zusammenhang mit einer Immunfunktionsstörung des Darms.

Einnahmehäufigkeit: 30-40 % der Patientinnen und Patienten

Gelenkschmerzen und Schwellung

(muskuloskelettal)

Schmerzen, Steifheit oder Schwellung in einem oder mehreren Gelenken, häufig an Knien, Handgelenken und Ellenbogen.

Einnahmehäufigkeit: 25-35 % der Patientinnen und Patienten

Periphere Neuropathie

(neurologisch)

Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Brennen in den Extremitäten, typischerweise an Händen und Füßen.

Einnahmehäufigkeit: 10-15 % der Patientinnen und Patienten

Geschwollene Lymphknoten

(immunologisch)

Vergrößerte Lymphknoten, insbesondere im Hals-, Achsel- oder Leistenbereich, häufig anhaltend und manchmal druckempfindlich.

Einnahmehäufigkeit: 10-20 % der Patientinnen und Patienten

Kurzatmigkeit

(respiratorisch)

Atembeschwerden oder das Gefühl, bereits bei geringer Anstrengung außer Atem zu sein, was auf eine Lungenbeteiligung oder eine Anämie hinweisen kann.

Einnahmehäufigkeit: 30-40 % der Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ernährungsberatung und Bewegungsplan

Therapieoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Infektionsüberwachung

Regelmäßige Überwachung auf wiederkehrende respiratorische und sinunasale Infektionen im Zusammenhang mit IgG-Mangel. Führen Sie detaillierte Infektionstagebücher zur Identifizierung von Mustern und zur Steuerung von Behandlungsentscheidungen.

Überwachung
3

Immunglobulinersatztherapie

Intravenöse oder subkutane Immunglobulininfusionen zur Wiederherstellung schützender Antikörperspiegel. Dosierung und Häufigkeit werden durch Gewicht, Schweregrad und klinisches Ansprechen bestimmt.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Antibiotikaprophylaxe

Gezielte Antibiotikatherapie zur Vorbeugung wiederkehrender bakterieller Infektionen, insbesondere während hochriskanter Jahreszeiten oder für Patienten mit dokumentierten sinopulmonalen Infektionen.

Medikamentös

Immunstützende Ernährung

Eiweißreiche Ernährung mit ausreichend Zink, Vitamin D und Selen zur Unterstützung der endogenen Antikörperproduktion. Eine Supplementierung kann in Betracht gezogen werden, wenn die Ernährungsaufnahme unzureichend ist.

Ernährung

Impfüberprüfung und -verabreichung

Sicherstellung aktueller Immunisierungen einschließlich Pneumokokken- und Grippeimpfstoffen zur Kompensation der reduzierten Antikörperreaktion. Post-Impf-Titer können die Booster-Timing-Leitlinien geben.

Prozedur

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme zirkulierende IgG-Konzentration C5139422?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Pierce J, Cunningham-Rundles C. Practice parameter for the diagnosis and management of primary immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol. 2019;143(2):e22-e36.

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3

Cunningham-Rundles C. How I treat common variable immune deficiency. Blood. 2020;136(5):505-517.

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Chen Y, Wang Z, Luo Z. Comparative efficacy of immunoglobulin replacement therapy in secondary hypogammaglobulinemia: a systematic review and meta-analysis. J Clin Immunol. 2021;41(6):1247-1262.

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Lucas M, Lee M, Lortan J, et al. Outcomes of immunoglobulin replacement therapy in adults with primary immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol Pract. 2020;8(8):2775-2783.

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Lehrbuch2021
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Jolles S. The management of hypergammaglobulinemia. Clin Exp Immunol. 2021;206(3):327-340.

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10

World Health Organization. WHO model list of essential medicines. 23rd list. Geneva: WHO; 2023. Section 19.3: Immunoglobulins.

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Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Abnormale IgG-Konzentration im Blut. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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