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Abnormale IgM-Konzentration im Blut

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D89.9
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
immunologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Hyperviskositätssyndrom

Verdicktes Blut, das verschwommenes Sehen, Kopfschmerzen, Schwindel und Brustschmerzen verursacht, aufgrund hoher Immunglobulinspiegel.

Dies ist ein medizinischer Notfall. Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Brustschmerzen, Sehstörungen, Verwirrtheit oder starke Kopfschmerzen auftreten.

!

Schlaganfallsymptome

Plötzliches Auftreten von Schwäche, Sprachstörungen oder einem herabhängenden Gesicht aufgrund eines Gefäßverschlusses durch Hyperviskosität.

Dies ist ein medizinischer Notfall. Rufen Sie sofort den Rettungsdienst, wenn Schlaganfallsymptome auftreten.

Anhaltende Müdigkeit

(konstitutionell)

Allgemeine Müdigkeit und Schwäche, die sich durch Ruhe nicht bessert, häufig aufgrund einer Funktionsstörung des Immunsystems.

Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patientinnen und Patienten

Leichte Blutergüsse oder Blutungen

(hämatologisch)

Erhöhte Neigung zu Blutergüssen und verlängerte Blutungen aus kleinen Schnittwunden aufgrund einer Thrombozytenfunktionsstörung.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten

Rezidivierende Infektionen

(immunologisch)

Häufige bakterielle, virale oder Pilzinfektionen aufgrund einer beeinträchtigten Antikörperfunktion und Immunantwort.

Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patientinnen und Patienten

Periphere Neuropathie

(neurologisch)

Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Brennen in den Extremitäten aufgrund einer Nervenbeteiligung durch abnorme Proteine.

Einnahmehäufigkeit: 15-25 % der Patientinnen und Patienten

Hautausschlag oder Hautläsionen

(dermatologisch)

Verschiedene Hauterscheinungen, darunter Ausschlag, Purpura oder ulzerierte Läsionen, können auftreten.

Einnahmehäufigkeit: 20-30 % der Patientinnen und Patienten

Chronische Diarrhö

(Magen-Darm)

Anhaltend lockere Stühle, die wässrig sein oder Blut enthalten können, häufig aufgrund einer Darmbeteiligung.

Einnahmehäufigkeit: 15-20 % der Patientinnen und Patienten

Lymphadenopathie

(immunologisch)

Vergrößerte Lymphknoten, insbesondere im Hals-, Achsel- oder Leistenbereich, aufgrund einer Überaktivität des Immunsystems.

Einnahmehäufigkeit: 10-15 % der Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Lebensstilmodifikation und Ernährungsintervention

Therapieoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Leberfunktionsbeurteilung

Umfassendes hepatisches Panel und Bildgebung zur Evaluation auf Lebererkrankungen, da IgM-Abnormalitäten oft mit cholestatischen Erkrankungen korrelieren. Eine frühzeitige Erkennung ermöglicht rechtzeitige Intervention.

Überwachung
3

Umfassende Immunglobulinprofilierung

Vollständiges Immunglobulinpanel einschließlich IgG, IgA und IgM zur Charakterisierung des spezifischen Defizienzmusters und zur Steuerung von Ersatzstrategien.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Ursodeoxycholsäuretherapie

Bei IgM-Abnormalitäten im Zusammenhang mit cholestatischer Lebererkrankung kann dieses Gallensäuremedikament den Gallenfluss verbessern und hepatische Entzündungen reduzieren.

Medikamentös

Fettlösliche Vitaminsupplementierung

Ersatz der Vitamine A, D, E und K, die bei beeinträchtigter Gallensäurezirkulation möglicherweise malabsorbiert werden. Die Überwachung der Vitaminspiegel leitet die Supplementierungsdosierung.

Ernährung

Alkoholvermeidung

Vollständige Abstinenz von Alkohol zur Verhinderung zusätzlichen hepatischen Stresses und zur Erhaltung der verbleibenden Leberfunktion. Unterstützungsprogramme können bei der Aufgabe helfen.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme zirkulierende IgM-Konzentration C5139423?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

European Society for Immunodeficiencies. ESID Registry - Diagnostic Criteria for Primary Immunodeficiencies. 2023.

Leitlinie2023Quelle ansehen →
2

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Übersichtsarbeit2010Quelle ansehen →
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Bonilla FA, Barlan I, Chapel H, et al. International Consensus Document (ICON): Common Variable Immunodeficiency Disorders. J Allergy Clin Immunol Pract. 2016;4(1):38-59.

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Castro AG, Neighbors K, Risma K. Approach to Elevated Immunoglobulin M. Pediatr Clin North Am. 2022;69(3):505-520.

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5

WHO Expert Committee on Biological Standardization. WHO Technical Report Series 1024: WHO International Standard for Immunoglobulins. 2019.

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6

Stiehm ER, Ochs HD, Winkelstein JA. Immunologic Disorders in Infants and Children. 5th ed. Elsevier; 2023.

Lehrbuch2023
7

Chapel H, Cunningham-Rundles C. Update in understanding common variable immunodeficiency disorders (CVIDs). Clin Exp Immunol. 2019;195(3):354-365.

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10

Jolles S, Chapel H, Lucas M, et al. Clinical Guidelines for Immunoglobulin Use. 2nd ed. UK Department of Health; 2021.

position_statement2021Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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