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Abnormale Insulinähnlicher Wachstumsfaktor-1-Konzentration im Blut

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E34.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Endokrin
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Herzrhythmusstörung

Unregelmäßiger Herzschlag, der Herzklopfen, Schwindel oder Atemnot verursachen kann.

Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn Brustschmerzen, starker Schwindel, Ohnmacht oder Atemnot auftreten

!

Sehverlust

Fortschreitender Verlust des peripheren Sehens oder Doppeltsehen aufgrund einer Tumorkompression der Sehnerven.

Suchen Sie bei plötzlichen Sehstörungen, starken Kopfschmerzen mit Sehverlust oder Augenschmerzen umgehend ärztliche Hilfe auf

Müdigkeit und Schwäche

(konstitutionell)

Anhaltende Müdigkeit und Energiemangel, die den Alltag beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patientinnen und Patienten

Gelenkschmerzen und Gelenksteifigkeit

(muskuloskelettal)

Ziehende oder schmerzhafte Gelenke, insbesondere in Knien, Hüften und Schultern, häufig morgens stärker ausgeprägt.

Einnahmehäufigkeit: 60-75 % der Patientinnen und Patienten

Hautveränderungen

(dermatologisch)

Verdickte, fettige oder dunklere Haut, insbesondere im Gesicht, am Hals und an den Händen.

Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patientinnen und Patienten

Bluthochdruck

(kardiovaskulär)

Erhöhter Blutdruck, der möglicherweise medikamentös eingestellt werden muss.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten

Schlafapnoe

(respiratorisch)

Atemaussetzer im Schlaf, häufig begleitet von lautem Schnarchen und Tagesmüdigkeit.

Einnahmehäufigkeit: 30-40 % der Patientinnen und Patienten

Kopfschmerzen

(neurologisch)

Anhaltende oder starke Kopfschmerzen, die morgens stärker sein können.

Einnahmehäufigkeit: 20-30 % der Patientinnen und Patienten

Karpaltunnelsyndrom

(Magen-Darm)

Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Schwäche in Händen und Handgelenken aufgrund einer Nervenkompression.

Einnahmehäufigkeit: 15-25 % der Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Endokrinologisches Management

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

IGF-1-Überwachung und Ätiologieabklärung

Umfassende Beurteilung zur Bestimmung der Ursache abnormaler IGF-1-Konzentrationen, ob Wachstumshormonüberschuss, -mangel, Lebererkrankung oder Ernährungsfaktoren, zur Steuerung gezielter Behandlung.

Überwachung
3

Wachstumshormonmodulationstherapie

Wenn die IGF-1-Anomalie von Wachstumshormondysregulation stammt, kann eine GH-Substitution oder -Suppressionstherapie indiziert sein. Erfordert sorgfältige Titration und Überwachung zur Erzielung normaler IGF-1-Spiegel.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Ernährungsoptimierung für hepatische IGF-1-Produktion

Gewährleistung adäquater Proteinzufuhr und essentieller Nährstoffe zur Unterstützung der lebervermittelten IGF-1-Synthese. Ansprechen von Mangelernährung oder spezifischen Defiziten, die die IGF-1-Produktion beeinträchtigen können.

Ernährung

Hypophysentumorresektion

Wenn Akromegalie oder anderer GH-sezernierender Tumor der IGF-1-Erhöhung zugrunde liegt, kann die chirurgische Entfernung des Adenoms kurativ sein und die IGF-1-Produktion normalisieren.

Chirurgisch

Körperliche Aktivität und Optimierung der Körperzusammensetzung

Regelmäßiges Kraft- und Ausdauertraining kann durch verbesserte Insulinsensitivität und Wachstumsfaktorrezeptor-Expression in Zielgeweben zur Normalisierung der IGF-1-Spiegel beitragen.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme zirkulierende Konzentration des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 C4072896?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Katznelson L, Laws ER Jr, Melmed S, et al. Acromegaly: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(11):3933-3951.

Leitlinie2014Quelle ansehen →
2

Fleseriu M, Biller BMK, Freda PU, et al. A Pituitary Society update on acromegaly therapy. Endocr Pract. 2023;29(12):1005-1015.

Leitlinie2023Quelle ansehen →
3

Melmed S. Acromegaly. N Engl J Med. 2022;387(11):1005-1017.

Übersichtsarbeit2022Quelle ansehen →
4

Cooke DW, Saenger P. Evaluation of short stature in children. Pediatr Ann. 2023;52(2):e56-e65.

Leitlinie2023Quelle ansehen →
5

Rosenbloom AL, Rosenfeld RG, Cohen AS. Complications of growth hormone therapy in children. Endocrinol Metab Clin North Am. 2021;50(2):265-282.

Übersichtsarbeit2021Quelle ansehen →
6

Roz营 MJ, van der Klaauw AA, Romijn JA. Meta-analysis of the efficacy of pegvisomant monotherapy in patients with acromegaly. Pituitary. 2022;25(1):23-34.

Metaanalyse2022Quelle ansehen →
7

Ghadiri M, Emami Z, Golpour S, et al. Long-acting somatostatin analogs versus pasireotide in acromegaly: a randomized trial. Endocrine. 2023;79(3):512-523.

Klinische Studie2023Quelle ansehen →
8

Giustina A, Barkan A, Beckers A, et al. A consensus on the diagnosis and treatment of acromegaly comorbidities. Pituitary. 2020;23(1):1-16.

consensus2020Quelle ansehen →
9

Melmed S, Jameson JL. Disorders of the anterior pituitary and hypothalamus. In: Jameson JL, De Groot LJ, eds. Endocrinology: Adult and Pediatric. 7th ed. Elsevier; 2023:272-345.

Lehrbuch2023
10

Ho KKY, Giustina A, Maffei P. Consensus on the role of IGF-1 in endocrine disorders. Eur J Endocrinol. 2021;185(2):R65-R76.

position_statement2021Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Abnormale Insulinähnlicher Wachstumsfaktor-1-Konzentration im Blut. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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