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Abnormale Verbindung der Herzsegmente

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
I78.0
ICD-11
BA00.0
Körpersystem
Herz-Kreislauf
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Zyanose

Bläuliche Verfärbung der Haut, der Lippen und der Nagelbetten aufgrund eines unzureichenden Sauerstoffgehalts im Blut.

Suchen Sie sofort notärztliche Hilfe auf, wenn eine Zyanose plötzlich auftritt oder sich rasch verschlimmert.

!

Hypoxische Anfälle

Plötzliche Episoden von Sauerstoffmangel, die zu verstärkter Zyanose, Reizbarkeit oder Schlaffheit führen.

Dies ist ein medizinischer Notfall; rufen Sie sofort den Rettungsdienst, wenn hypoxische Anfälle auftreten.

Atemnot

(Atmungssystem)

Schwierigkeiten beim Atmen oder das Gefühl, außer Atem zu sein, insbesondere bei Aktivität oder beim Füttern von Säuglingen.

Einnahmehäufigkeit: 75-85 % der Patientinnen und Patienten

Schneller Herzschlag

(Herz-Kreislauf)

Ungewöhnlich schneller Herzschlag, der häufig die für Alter und Aktivitätsniveau üblichen Bereiche überschreitet.

Einnahmehäufigkeit: 60-80 % der Patientinnen und Patienten

Müdigkeit und Schwäche

(constitutional)

Anhaltende Müdigkeit und Energiemangel, die alltägliche Aktivitäten beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: 50-65 % der Patientinnen und Patienten

Mangelnde Nahrungsaufnahme

(Magen-Darm)

Schwierigkeiten beim Füttern oder verminderte Nahrungsaufnahme bei Säuglingen, häufig aufgrund von Atemnot während des Fütterns.

Einnahmehäufigkeit: 45-60 % der Patientinnen und Patienten

Belastungsintoleranz

(constitutional)

Unfähigkeit, körperliche Aktivitäten auszuführen, die für das Alter normal wären, ohne übermäßige Erschöpfung oder Atemnot.

Einnahmehäufigkeit: 50-70 % der Patientinnen und Patienten

Gedeihstörung

(constitutional)

Unzureichende Gewichtszunahme und unzureichendes Wachstum bei Säuglingen und Kindern aufgrund eines erhöhten Stoffwechselbedarfs.

Einnahmehäufigkeit: 20-35 % der Patientinnen und Patienten

Herzgeräusch

(Herz-Kreislauf)

Abnorme Herztöne, die bei der Untersuchung aufgrund einer turbulenten Blutströmung durch abnorme Verbindungen zu hören sind.

Einnahmehäufigkeit: 10-20 % der Patientinnen und Patienten

Trommelschlägelfinger

(Haut)

Vergrößerung der Fingerspitzen und Nägel aufgrund chronisch niedriger Sauerstoffwerte im Blut.

Einnahmehäufigkeit: 5-15 % der Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Chirurgische Korrektur einer kardialen Segmentanomalie

Offene Herzchirurgie zur Reparatur oder Rekonstruktion der anomalen Herzverbindungen, häufig unter Verwendung einer Herz-Lungen-Maschine. Die spezifische Technik hängt von der genauen Art der anomalen Verbindungen ab.

Chirurgisch
2

Krankheitsmanagement und Überwachung

Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.

Medikamentös
3

Herzkatheteruntersuchung mit Intervention

Minimal-invasives Verfahren unter Verwendung von Kathetern zur Visualisierung und möglichen Behandlung bestimmter anomaler Herzverbindungen ohne offene Chirurgie.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Herzmedikamentenmanagement

Medikamentöse Unterstützung einschließlich Beta-Blockern, Antikoagulanzien oder Diuretika zur Symptomkontrolle und Prävention von Komplikationen im Zusammenhang mit anomaler Herz hämodynamik.

Medikamentös

Langzeit-Kardioüberwachung

Regelmäßige Echokardiogramme, EKGs und klinische Nachsorge zur Überwachung der Herzfunktion und Erkennung einer Verschlechterung oder des Bedarfs an weiteren Interventionen.

Überwachung

Aktivitätseinschränkungen und kardiale Rehabilitation

Strukturierte Übungsprogramme und Aktivitätseinschränkungen, angepasst an die Herzkapazität, zur Aufrechterhaltung der kardiovaskulären Gesundheit bei Vermeidung übermäßiger Belastung des reparierten Herzens.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mittelschwere bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine umgehende ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme Verbindung der Herzsegmente C4023306?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Stout KK, Daniels CJ, Aboulhosn JA, et al. 2018 AHA/ACC Guideline for the Management of Adults With Congenital Heart Disease: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2019;139(14):e698-e800.

Leitlinie2019Quelle ansehen →
2

Baumgartner H, De Backer J, Babu-Narayan SV, et al. 2020 ESC Guidelines for the Management of Adult Congenital Heart Disease. Eur Heart J. 2021;42(6):563-645.

Leitlinie2021Quelle ansehen →
3

Warnes CA. Transposition of the great arteries. Circulation. 2006;114(24):2699-2709.

Übersichtsarbeit2006Quelle ansehen →
4

Connelly MS, Webb GD, Somerville J, et al. Canadian Consensus Statement on Adult Congenital Heart Disease. Can J Cardiol. 1998;14(3):395-452.

Übersichtsarbeit1998
5

Anderson RH, Baker EJ, Macartney FJ, et al. Paediatric Cardiology. 3rd ed. London: Churchill Livingstone; 2002.

Lehrbuch2002
6

American Heart Association. Management of Adults With Congenital Heart Disease: A Scientific Statement From the AHA. Circulation. 2020;141(14):e841-e869.

position_statement2020Quelle ansehen →
7

Michaelsson M, Ruckman RN. Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries. In: Gatzoulis MA, Webb GD, Daubeney PEF, eds. Diagnosis and Management of Adult Congenital Heart Disease. 3rd ed. Elsevier; 2017:341-352.

Übersichtsarbeit2017
8

Oster ME, Lee KA, Honein MA, et al. Temporal Trends in Survival Among Individuals With Congenital Heart Defects. Pediatrics. 2013;132(2):e417-e423.

Metaanalyse2013Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Abnormale Verbindung der Herzsegmente. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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