Zum Inhalt springen

Abnormale Striatum-Morphologie

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G43.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Schwere Gleichgewichtsstörungen

Erhebliche Schwierigkeiten, eine aufrechte Haltung zu bewahren, häufige Stürze oder Unfähigkeit, ohne Hilfe zu gehen.

Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn Stürze zu Verletzungen führen oder Gleichgewichtsprobleme das Gehen unsicher machen.

Ruhetremor

(neurologisch)

Unwillkürliches Zittern, das auftritt, wenn die Muskeln entspannt sind, und typischerweise die Hände, Finger oder Gliedmaßen betrifft.

Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patientinnen und Patienten

Muskelrigidität

(neurologisch)

Steifigkeit und erhöhter Widerstand der Muskulatur, wodurch Bewegungen erschwert und der Bewegungsumfang verringert werden.

Einnahmehäufigkeit: 65-75 % der Patientinnen und Patienten

Bradykinesie

(neurologisch)

Bewegungsverlangsamung, die das Beginnen und Abschließen körperlicher Aufgaben erschwert.

Einnahmehäufigkeit: 60-70 % der Patientinnen und Patienten

Gangstörung

(neurologisch)

Veränderungen des Gehmusters, einschließlich schlurfender Schritte, verringerter Armmitbewegung oder Gleichgewichtsschwierigkeiten beim Gehen.

Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patientinnen und Patienten

Sprachveränderungen

(neurologisch)

Veränderte Sprechweise, einschließlich leiserer Stimme, monotoner Sprache oder Wortfindungsstörungen.

Einnahmehäufigkeit: 45-55 % der Patientinnen und Patienten

Kognitive Beeinträchtigung

(neurologisch)

Schwierigkeiten mit der Konzentration, dem Problemlösen oder dem Multitasking, die die alltägliche Funktionsfähigkeit beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten

Stimmungsveränderungen

(psychiatrisch)

Auftreten von Depression, Angst oder emotionaler Labilität, die die Lebensqualität beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: 35-45 % der Patientinnen und Patienten

Unwillkürliche Bewegungen

(neurologisch)

Abnorme, unkontrollierte Bewegungen wie Chorea (ruckartige Bewegungen) oder Dystonie (Muskelkontraktionen).

Einnahmehäufigkeit: 15-25 % der Patientinnen und Patienten

Erschöpfung

(konstitutionell)

Anhaltende Müdigkeit und Energiemangel, die durch Ruhe nicht gelindert werden.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Bildgebende Überwachung

Regelmäßige MRT- und funktionelle Bildgebungsstudien zur Überwachung der Progression von Anomalien des Corpus Striatum und Beurteilung der Auswirkungen auf motorische und kognitive Funktionen.

Überwachung
3

Management symptomatischer Bewegungsstörungen

Pharmakologischer Ansatz zur Behandlung von Symptomen bei Bewegungsstörungen durch striatale Dysfunktion, einschließlich Dopaminmodulatoren bei entsprechender Indikation.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Motorisches Rehabilitationsprogramm

Strukturierte Physiotherapie mit Fokus auf Koordination, Gleichgewicht und Bewegungsmuster zur Maximierung der funktionellen Unabhängigkeit und Kompensation einer Basalganglien-Dysfunktion.

Physiotherapie

Neuropsychologische Unterstützung

Kognitiv-verhaltenstherapeutische Interventionen und neuropsychologische Rehabilitation zur Behandlung von Defiziten der exekutiven Funktionen und emotionalen Regulationsstörungen im Zusammenhang mit einer Basalganglien-Pathologie.

Psychologisch

Umgebungsbezogene Sicherheitsanpassungen

Anpassungen im häuslichen Umfeld und bei Alltagsaktivitäten zur Sturz- und Verletzungsprävention im Zusammenhang mit Bewegungsanomalien, einschließlich Hilfsmitteln bei Bedarf.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit diesem Zustand. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre medizinische Fachperson, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme Morphologie des Corpus striatum C4023607?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

American Academy of Neurology. Practice guideline: Huntington's disease. Neurology. 2019;93(1):136-142.

Leitlinie2019Quelle ansehen →
2

Walker FO. Huntington's disease. Lancet. 2007;369(9557):218-228.

Übersichtsarbeit2007Quelle ansehen →
3

National Institute for Health and Care Excellence. Huntington's disease: assessment and management. NICE Guideline 71. 2019.

Leitlinie2019Quelle ansehen →
4

Tabrizi SJ, Langbehn DR, Leavitt BR, et al. Biological and clinical manifestations of Huntington's disease in the longitudinal TRACK-HD study. Lancet Neurol. 2009;8(9):791-801.

Metaanalyse2009Quelle ansehen →
5

Graybiel AM. The basal ganglia. Curr Biol. 2000;10(14):R509-R511.

Übersichtsarbeit2000Quelle ansehen →
6

Wild EJ, Tabrizi SJ. Targets for future clinical trials in Huntington's disease. Mov Disord. 2014;29(11):1374-1383.

Klinische Studie2014Quelle ansehen →
7

Movement Disorder Society. Movement Disorder Society evidence-based review: treatment of Huntington's disease. Mov Disord. 2018;33(10):1557-1569.

position_statement2018Quelle ansehen →
8

Kandel ER, Schwartz JH, Jessell TM, et al. Principles of Neural Science. 5th ed. New York: McGraw-Hill; 2013. Chapter 43: The Basal Ganglia.

Lehrbuch2013
9

Reilmann R, Leavitt BR, Ross CA. Diagnostic criteria for Huntington's disease based on natural history. Mov Disord. 2014;29(11):1335-1341.

consensus2014Quelle ansehen →
10

Moore RY. Basal ganglia. In:Conn PM, ed. Neuroscience in Medicine. 4th ed. Springer; 2019:287-302.

Übersichtsarbeit2019Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Abnormale Striatum-Morphologie. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen