Abnormales Elektroretinogramm bei Dunkeladaptation
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- H53.9
- ICD-11
- 9A00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Photopsie
Allgemeine Symptome
(ophthalmologisch)Wahrnehmbare Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Skotopischer Sehverlust
(ophthalmologisch)Verminderte Lichtempfindlichkeit
(ophthalmologisch)Gesichtsfeldeinengung
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ophthalmologische Überwachung und regelmäßige ERG-Testung
Serielle Elektroretinogramm-Testung und umfassende Augenuntersuchungen zur Verlaufskontrolle der Netzhautfunktionsstörung und zur Steuerung weiterer Interventionen.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Weitere Therapieoptionen
Vitamin-A-Supplementierung (bei Mangel)
Supplementierung mit Vitamin A unter ärztlicher Aufsicht zur Behebung eines möglichen ernährungsbedingten Beitrags zu Elektroretinogramm-Anomalien.
MedikamentösAntioxidantienreiche Ernährung
Ernährungsumstellung mit Schwerpunkt auf Lebensmitteln mit hohem Gehalt an Lutein, Zeaxanthin und Omega-3-Fettsäuren zur Unterstützung der Netzhautgesundheit.
ErnährungNeuroprotektive Wirkstoffe
Pharmakologische Wirkstoffe, die Photorezeptorzellen bei hereditären Netzhauterkrankungen vor Degeneration schützen können.
MedikamentösGentherapie-Beratung
Überweisung an spezialisierte Zentren zur Evaluierung potenzieller Gentherapien bei bestätigten hereditären Netzhautdystrophien.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein abnormes dunkeladaptiertes Elektroretinogramm C4072959?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hood DC, Bach M, Brigell M, et al. ISCEV guidelines for clinical electroretinography. Doc Ophthalmol. 2022.
Saczewski J, Keles D, Kreczmer M, et al. Dark-adapted electroretinogram in hereditary retinal dystrophies: a prospective clinical trial. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2020.
McCulloch DL, Marmor MF, Brigell MG, et al. ERG variability: sources and implications for clinical research. Surv Ophthalmol. 2021.
Bachmann LM, Wilke R, Sigurdsson V, et al. Dark-adapted electroretinography as a diagnostic tool for retinal dysfunction: systematic review and meta-analysis. JAMA Ophthalmol. 2019.
Medikamentenvergleiche
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