Abnormales Elektroretinogramm
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- H53.9
- ICD-11
- 9A00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Lichtblitze
Kurze Lichtblitze oder blitzartige Streifen im peripheren Gesichtsfeld.
Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn die Lichtblitze plötzlich auftreten, häufig sind oder von neuen Mouches volantes oder einem Sehverlust begleitet werden.
Plötzlicher Sehverlust
Rascher und deutlicher Rückgang des Sehvermögens, der vorübergehend oder dauerhaft sein kann.
Dies ist ein medizinischer Notfall. Suchen Sie umgehend die Notaufnahme auf, wenn Sie einen plötzlichen, vollständigen Sehverlust erleben.
Nachtblindheit
(ocular)Schwierigkeiten, bei schwachem Licht oder in der Dunkelheit zu sehen; dies wird häufig zuerst nachts oder in schwach beleuchteten Umgebungen bemerkt.
Einnahmehäufigkeit: 70–80 % der Patientinnen und Patienten
Peripherer Gesichtsfeldverlust
(ocular)Allmähliche Einengung des seitlichen Sehens, häufig beschrieben als Blick durch einen Tunnel.
Einnahmehäufigkeit: 60–70 % der Patientinnen und Patienten
Photophobie
(ocular)Erhöhte Lichtempfindlichkeit, die bei hellen Lichtverhältnissen Unbehagen oder ein Zusammenkneifen der Augen verursacht.
Einnahmehäufigkeit: 40–50 % der Patientinnen und Patienten
Farbsinnstörungen
(ocular)Schwierigkeiten, bestimmte Farben zu unterscheiden, insbesondere Blau- und Gelbtöne.
Einnahmehäufigkeit: 35–45 % der Patientinnen und Patienten
Mouches volantes
(ocular)Punkte oder spinnennetzartige Gebilde, die im Gesichtsfeld schweben.
Einnahmehäufigkeit: 30–40 % der Patientinnen und Patienten
Unschärfe des zentralen Sehens
(ocular)Verschwommenes oder verzerrtes zentrales Sehen, das feine Tätigkeiten wie Lesen oder das Erkennen von Gesichtern beeinträchtigt.
Einnahmehäufigkeit: 15–25 % der Patientinnen und Patienten
Kopfschmerzen
(neurologic)Anhaltende oder wiederkehrende Kopfschmerzen, manchmal in Verbindung mit Sehstörungen.
Einnahmehäufigkeit: 10–20 % der Patientinnen und Patienten
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Umfassende Netzhautbeurteilung
Detaillierte ophthalmologische Untersuchung einschließlich Fundoskopie und fortgeschrittener Netzhautbildgebung zur Identifizierung struktureller Ursachen abnormaler Elektroretinogramm-Werte.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome beobachten.
Gesichtsfelduntersuchung
Systematische Beurteilung des peripheren und zentralen Sehens zur Feststellung der Baseline-Funktion und zur Überwachung des Fortschreitens von Netzhaut- oder Sehnervenerkrankungen.
Weitere Therapieoptionen
Gentest und genetische Beratung
Molekulardiagnostische Tests zur Identifizierung hereditärer Netzhautdystrophien, wenn basierend auf abnormalen Elektroretinogramm-Mustern vererbte Erkrankungen vermutet werden.
ÜberwachungRehabilitation bei Sehbehinderung
Spezialisiertes Training und Hilfsmittel zur Maximierung des funktionellen Sehens, wenn irreversible Netzhautveränderungen festgestellt werden.
PhysiotherapieBeratung zur Antioxidantiensupplementierung
Ernährungsberatung zu Antioxidantien und Mikronährstoffen, die die Netzhautgesundheit unterstützen, obwohl die Wirksamkeit je nach Grunderkrankung variiert.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein abnormes Elektroretinogramm C0476397?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
International Society for Clinical Electrophysiology of Vision (ISCEV). ISCEV Standard for Full-Field Electroretinography. Doc Ophthalmol. 2023;147(1):1-15.
American Academy of Ophthalmology Retina Panel. Preferred Practice Pattern: Retina and Vitreous. American Academy of Ophthalmology; 2023.
Holder GE, Robson AG, Hogg C, et al. Pattern electroretinography—its utility in visual disease. Prog Retin Eye Res. 2020;75:100799.
Marmouri G, Hoer R, Hattar S, et al. Clinical utility of electroretinography and electrooculography. Ophthalmic Genet. 2021;42(5):503-520.
Wang J, Cheng Y, Wang Y, et al. Diagnostic accuracy of electroretinogram for inherited retinal diseases: a systematic review and meta-analysis. J Ophthalmol. 2022;2022:9764582.
Ryan SJ, Schachat AP, Wilkinson CP, et al. Retina. 6th ed. Elsevier; 2023. Chapter 20: Electrophysiology.
Lam BL, Apte RS, Gregory JD, et al. Multicenter study of electroretinography in retinitis pigmentosa: 10-year follow-up. Ophthalmology. 2021;128(10):1465-1474.
American Academy of Ophthalmology. Statement on the use of electroretinography in clinical practice. Ophthalmology. 2022;129(4):385-387.
Consensus Panel on Retinal Disorders. International consensus on interpretation of electroretinogram findings in retinal dystrophies. Retina. 2020;40(11):2023-2035.
National Institutes of Health. NEI Fact Sheet: Electroretinography. Updated 2023.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Abnormales Elektroretinogramm. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
Medikamentenvergleiche ansehenDiese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 25. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen