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Abnormale fetale Morphologie des zentralen Nervensystems

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G43.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Ventrikulomegalie

Abnorme Erweiterung der Seitenventrikel des Gehirns, häufig im pränatalen Ultraschall festgestellt.

Erfordert eine sofortige fachärztliche Überweisung zur umfassenden Abklärung und Überwachung.

!

Abnormer Kopfumfang

Mikrozephalie (abnorm kleiner Kopf) oder Makrozephalie (abnorm großer Kopf), pränatal festgestellt.

Eine dringende neurologische Abklärung und bildgebende Untersuchungen sind erforderlich.

!

Intrakranielle Blutung

Blutung im fetalen Gehirn, häufig als hyperechogene Areale im Ultraschall nachweisbar.

Sofortige fachärztliche Überweisung; gegebenenfalls kann eine Notfallentbindung erforderlich sein.

Hydrozephalus

(neurologisch)

Ansammlung von Liquor cerebrospinalis in den Hirnkammern mit erhöhtem Hirndruck.

Einnahmehäufigkeit: 30-40 % der Fälle

Neuralrohrdefekt

(neurologisch)

Ausbleibender regelrechter Verschluss des Neuralrohrs mit möglicher Beeinträchtigung von Gehirn oder Rückenmark.

Einnahmehäufigkeit: 25-35 % der Fälle

Intrakranielle Zysten

(neurologisch)

Flüssigkeitsgefüllte Hohlräume im Hirngewebe, häufig in der pränatalen Bildgebung festgestellt.

Einnahmehäufigkeit: 20-30 % der Fälle

Abnormes Corpus callosum

(neurologisch)

Teilweises oder vollständiges Fehlen des Corpus callosum, das die Großhirnhemisphären verbindet.

Einnahmehäufigkeit: 15-25 % der Fälle

Verminderte Kindsbewegung

(konstitutionell)

Von der Mutter vermindert wahrgenommene Bewegung, die auf eine neurologische Beeinträchtigung hinweisen kann.

Einnahmehäufigkeit: 20-30 % der Fälle

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Detaillierte fetale MRT-Bewertung

Fortgeschrittene Magnetresonanztomographie zur präzisen Charakterisierung von Anomalien des Zentralnervensystems, Beurteilung der Hirnentwicklung und Orientierung für Behandlungsentscheidungen.

Überwachung
2

Kombinierte Arzneimitteltherapie mit regelmäßiger Bewertung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.

Medikamentös
3

Fetale Neurochirurgische Beratung

Beurteilung durch pädiatrische Neurochirurgen zur Bewertung der Machbarkeit von intrauterinen oder sofortigen postnatalen chirurgischen Eingriffen bei strukturellen Anomalien des Zentralnervensystems.

Chirurgisch

Weitere Therapieoptionen

Hochdosierte Folsäure-Supplementierung

Optimierte mütterliche Folsäurezufuhr zur Unterstützung der Neuralrohrentwicklung und möglichen Reduktion des Fortschreitens bestimmter Anomalien des Zentralnervensystems.

Ernährung

Antenatales Magnesiumsulfat

Verabreichung von Magnesiumsulfat zur Neuroprotektion in ausgewählten Fällen, in denen eine Frühgeburt erwartet wird oder ein fötales neurologisches Risiko besteht.

Medikamentös

Multidisziplinäre neuroentwicklungale Nachsorge

Einrichtung eines umfassenden Betreuungsteams einschließlich Neurologie, Entwicklungs pädiatrie und Rehabilitationsdienste zur Optimierung der Langzeitergebnisse.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme Morphologie des fetalen zentralen Nervensystems C5706143?

Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu diesem Zustand an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

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Leitlinie2020Quelle ansehen →
2

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Übersichtsarbeit2019
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European Federation of Societies for Ultrasound in Medicine and Biology. EFSUMB Guidelines and Recommendations on the Clinical Practice of Prenatal Ultrasound. Ultraschall Med. 2020;41(2):176-189.

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Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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