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Abnormale fetale pulmonale Morphologie

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
J98.9
ICD-11
CA00.0
Körpersystem
Atmungssystem
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Lungenhypoplasie

Unterentwickelte Lungen mit verminderter Größe und unvollständiger Ausreifung der Atemwegsstrukturen.

Unmittelbar nach der pränatalen Diagnose; die Entbindung muss in einem Zentrum der Maximalversorgung mit Möglichkeiten zur neonatalen Reanimation erfolgen.

!

Atemnot bei der Geburt

Unmittelbare Atemschwierigkeiten beim Neugeborenen infolge von unzureichend funktionsfähigem Lungengewebe.

Unmittelbar bei der Geburt sind eine neonatale Reanimation und die Aufnahme auf die Intensivstation erforderlich.

!

Zyanose

Bläuliche Verfärbung der Haut und der Schleimhäute infolge unzureichender Sauerstoffversorgung durch unterentwickelte Lungen.

Erfordert eine sofortige Sauerstofftherapie und intensivmedizinische Betreuung.

!

Hydrops fetalis

Schweres fetales Ödem mit Flüssigkeitsansammlung in der Pleura-, Perikard- und Peritonealhöhle.

Notfallmäßige fachärztliche Konsultation; gegebenenfalls ist eine intrauterine Intervention erforderlich.

Verminderte fetale Atembewegungen

(respiratorisch)

Verminderte Häufigkeit oder Ausbleiben erkennbarer fetaler Atembewegungen im Ultraschall.

Einnahmehäufigkeit: 80-90% der Fälle

Mediastinalverlagerung

(respiratorisch)

Verlagerung des Herzens und der Mediastinalstrukturen infolge einer abnormen Lungenentwicklung.

Einnahmehäufigkeit: 60-70% der Fälle

Polyhydramnion

(Magen-Darm)

Übermäßige Ansammlung von Fruchtwasser infolge einer beeinträchtigten fetalen Schluckfunktion oder einer veränderten Dynamik der Lungenflüssigkeit.

Einnahmehäufigkeit: 50-60% der Fälle

Zwerchfellhochstand

(respiratorisch)

Hochstand des Zwerchfells infolge eines abnormen Lungenwachstums, das die Bauchorgane komprimiert.

Einnahmehäufigkeit: 50-65% der Fälle

Geringer Brustumfang

(respiratorisch)

Enger Brustkorb infolge unzureichenden Lungenwachstums und einer unzureichenden Entwicklung des Rippenkorbs.

Einnahmehäufigkeit: 85-95% der Fälle

Abnorme Lungenechogenität

(respiratorisch)

Abnormes sonografisches Erscheinungsbild der fetalen Lungen, die häufig dichter oder echoreicher als normal erscheinen.

Einnahmehäufigkeit: 30-40% der Fälle

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Atemtherapie und Management

Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.

Medikamentös
2

Serielle Lungenultraschalluntersuchung

Regelmäßige Ultraschallbeurteilung des fetalen Lungenwachstums, der Flüssigkeitsdynamik und Erkennung von Lungenhypoplasie oder anderen strukturellen Anomalien.

Überwachung
3

Antenatale Kortikosteroide

Mütterliche Verabreichung von Steroiden zur Beschleunigung der fetalen Lungenreifung und Surfactant-Produktion bei erwarteter Frühgeburt.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Amnioinfusion bei Oligohydramnie

Transabdominale Infusion von Fruchtwasser zur Verbesserung der fetalen Lungenumgebung, wenn Oligohydramnie die Lungenentwicklung bedroht.

Prozedur

EXIT-Entbindung mit Atemwegsmanagement

Chirurgische Entbindungstechnik mit Aufrechterhaltung des fetal-plazentaren Kreislaufs zur Sicherung der Atemwege bei pulmonaler Pathologie, die die Atmung beeinträchtigt.

Chirurgisch

Postnatale Lungenchirurgie

Chirurgische Resektion oder Reparatur von Lungenanomalien nach Stabilisierung, gegebenenfalls einschließlich Lobektomie oder Läsionsentfernung.

Chirurgisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme fetale Lungenmorphologie C5676824?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice Bulletin No. 204: Fetal Growth Restriction. Obstet Gynecol. 2019;133(2):e97-e109.

Leitlinie2019Quelle ansehen →
2

International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. ISUOG Practice Guidelines: Role of ultrasound in screening for and diagnosis of fetal anomalies. Ultrasound Obstet Gynecol. 2020;56(5):698-715.

Leitlinie2020Quelle ansehen →
3

Kotecha S. Lung development and the role of the surfactant system. Paediatr Respir Rev. 2021;38:3-8.

Übersichtsarbeit2021Quelle ansehen →
4

Ruangkit C, Leonardi J, Trecartin J, et al. Fetal pulmonary hypoplasia: pathogenesis and prediction. Prenat Diagn. 2022;42(1):69-80.

Übersichtsarbeit2022Quelle ansehen →
5

Society for Maternal-Fetal Medicine. Electronic address: [email protected]. SMFM Consult Series #52: Diagnosis and management of fetal pulmonary hypoplasia. Am J Obstet Gynecol. 2020;223(2):B36-B39.

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6

Hidaka N, Chiba Y, Tanaka K, et al. Antenatal steroid therapy for fetal lung maturity and its effect on neonatal outcomes in congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg. 2021;56(3):465-472.

Klinische Studie2021Quelle ansehen →
7

Greer J, Sun H, Glickstein J, et al. Prenatal predictors of neonatal outcomes in congenital pulmonary airway malformation: a systematic review and meta-analysis. J Pediatr Surg. 2022;57(11):698-706.

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8

Resnick R, Iams JD, Dashe JS, et al. Creasy and Resnik's Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. 8th ed. Philadelphia: Elsevier; 2022.

Lehrbuch2022
9

European Respiratory Society Task Force on Management of Neonatal Respiratory Failure. European Consensus Guidelines on Management of Neonatal Respiratory Distress Syndrome. Neonatology. 2023;120(1):1-30.

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10

World Health Organization. WHO Recommendations on Antenatal Care for a Positive Pregnancy Experience. Geneva: WHO; 2022.

Sonstiges2022Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Abnormale fetale pulmonale Morphologie. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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