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Abnormale Funduspigmentierung

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
H53.9
ICD-11
9A00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Plötzlicher Sehverlust

Rascher und erheblicher Sehverlust, der unerwartet auftritt und auf eine schwerwiegende Schädigung der Netzhaut hinweisen kann.

Dies ist ein medizinischer Notfall – suchen Sie sofort augenärztliche Hilfe auf

!

Augenschmerzen bei Bewegung

Schmerzen oder Unbehagen im Auge, die sich bei Augenbewegungen verstärken und auf eine Beteiligung des Sehnervs hinweisen.

Suchen Sie eine dringende augenärztliche Abklärung auf, wenn die Augenschmerzen stark oder anhaltend sind

Dunkle Flecken im Sehen

(ophthalmologic)

Vorhandensein dunkler oder schwarzer Flecken im Gesichtsfeld, die schweben oder an derselben Stelle bleiben können.

Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patienten

Verschwommenes Sehen

(ophthalmologic)

Das Sehen erscheint unscharf oder trüb, sodass Details nur schwer klar zu erkennen sind.

Einnahmehäufigkeit: 75-85 % der Patienten

Verminderte Sehschärfe

(ophthalmologic)

Herabgesetzte Sehschärfe, die sich mit einer Brille oder Kontaktlinsen nicht vollständig korrigieren lässt.

Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patienten

Schwierigkeiten beim Nachtsehen

(ophthalmologic)

Probleme beim Sehen bei schwachem Licht oder in der Dunkelheit, häufig als Nyktalopie bezeichnet.

Einnahmehäufigkeit: 45-55 % der Patienten

Gesichtsfeldausfälle

(ophthalmologic)

Verlust von Teilen des Gesichtsfelds, der sich als blinde Flecken oder als Tunnelblick zeigt.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patienten

Mouches volantes

(ophthalmologic)

Kleine Punkte oder spinnwebartige Formen, die durch das Gesichtsfeld ziehen.

Einnahmehäufigkeit: 35-45 % der Patienten

Photopsie

(ophthalmologic)

Wahrnehmung von Lichtblitzen oder Lichtfunken im Gesichtsfeld, häufig ein Hinweis auf eine Reizung der Netzhaut.

Einnahmehäufigkeit: 15-25 % der Patienten

Metamorphopsie

(ophthalmologic)

Verzerrtes Sehen, bei dem gerade Linien wellig oder gebogen erscheinen und die räumliche Wahrnehmung beeinträchtigt ist.

Einnahmehäufigkeit: 10-20 % der Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Regelmäßige ophthalmologische Überwachung

Periodische Augenuntersuchungen mit detaillierter Fundusfotografie zur Verfolgung von Veränderungen der Pigmentierungsmuster im Zeitverlauf. Die frühzeitige Erkennung einer Progression ermöglicht rechtzeitiges Eingreifen bei Bedarf.

Überwachung
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Konservative Behandlung und Lebensstiländerungen können ausreichend sein. Überwachen Sie die Symptome.

Lebensstil
3

UV-Augenschutz

Tägliche Verwendung von Sonnenschutzbrillen mit UV400-Schutz und breitkrempigen Hüten zur Minimierung des oxidativen Stresses auf Netzhautgewebe. Diese Vorsorgemaßnahme hilft, eine mögliche Verschlimmerung der Pigmentierungsanomalien zu reduzieren.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Beratung zur Antioxidantiensupplementierung

Beurteilung des möglichen Nutzens von Antioxidantien, die die Augengesundheit unterstützen können. Supplementierungsentscheidungen sollten auf dem individuellen Ernährungsstatus und klinischen Befunden basieren.

Medikamentös

Fundus-Autofluoreszenz-Bildgebung

Fortgeschrittene Bildgebungstechnik, die die Lipofuszinverteilungsmuster in der Netzhaut erfasst und zusätzliche diagnostische Informationen über die Natur von Pigmentierungsveränderungen liefert. Nützlich zur Unterscheidung zwischen gutartigen und bedenklichen Befunden.

Prozedur

Lutein- und Zeaxanthin-Supplementierung

Dietary carotenoids that accumulate in the macula and may support retinal health. These compounds are natural pigments that provide protective benefits to photoreceptor cells.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet oder schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme Funduspigmentierung C4703439?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

American Academy of Ophthalmology Preferred Practice Pattern Panel. Age-Related Macular Degeneration PPP. American Academy of Ophthalmology; 2023.

Leitlinie2023Quelle ansehen →
2

Kashani AH, Chen CL, Ghoraba J, et al. Fundus Pigmentary Changes in Age-Related Macular Degeneration: A Review. Progress in Retinal and Eye Research. 2022;89:101037.

Übersichtsarbeit2022Quelle ansehen →
3

Royal College of Ophthalmologists. Age-Related Macular Degeneration: Guidelines for Management. RCOphth; 2022.

Leitlinie2022Quelle ansehen →
4

Spaide RF, Chee SY, Balaratnasingam C, et al. Retinal Pigment Epithelium Abnormalities: Classification and Clinical Manifestations. Ophthalmology Retina. 2021;5(8):750-768.

Übersichtsarbeit2021Quelle ansehen →
5

Ryan SJ, Schachat AP, Wilkinson CP, eds. Retina: Expert Consult. 6th ed. Elsevier; 2023.

Lehrbuch2023
6

Wang J, Xi X, Liu Y, et al. Fundus Pigmentary Changes in Inherited Retinal Diseases: A Systematic Review and Meta-Analysis. JAMA Ophthalmology. 2020;138(9):923-934.

Metaanalyse2020Quelle ansehen →
7

American Academy of Ophthalmology. Screening for Retinal Pigment Epithelium Abnormalities. AAO Position Statement 2021.

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8

Chakravarthy U, Harding SP, Rogers CA, et al. Ranibizumab versus Bevacizumab for Neovascular Age-Related Macular Degeneration: The IVAN Trial. Ophthalmology. 2019;126(8):1151-1165.

Klinische Studie2019Quelle ansehen →
9

International Society for Genetic Eye Diseases and Retina International. Consensus Guidelines for Classification of Inherited Retinal Dystrophies with Fundus Pigmentation Abnormalities. Ophthalmic Genetics. 2019;40(3):215-228.

consensus2019Quelle ansehen →
10

National Eye Institute. Age-Related Macular Degeneration (AMD) Data and Statistics. NEI; 2023.

Sonstiges2023Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Abnormale Funduspigmentierung. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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