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Abnormale glomeruläre Basalmembranmorphologie

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
N28.9
ICD-11
GA00.0
Körpersystem
Niere
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Verminderte Urinausscheidung

Verminderte Urinproduktion, manchmal begleitet von dunkel gefärbtem Urin.

Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn die Urinausscheidung deutlich abnimmt oder vollständig ausbleibt.

!

Übelkeit und Erbrechen

Übelkeit und Erbrechen aufgrund einer Urämie bei fortgeschrittener Nierenfunktionsstörung.

Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn das Erbrechen anhaltend ist oder Sie Flüssigkeiten und Medikamente nicht bei sich behalten können.

Hämaturie

(Niere)

Blut im Urin, der rosa, rot oder braun aussehen kann. Wird häufig durch eine Urinuntersuchung festgestellt.

Einnahmehäufigkeit: 70-90 % der Patientinnen und Patienten

Proteinurie

(Niere)

Überschüssiges Eiweiß im Urin, das häufig zu schaumigem oder blasigem Urin führt.

Einnahmehäufigkeit: 65-85 % der Patientinnen und Patienten

Hypertonie

(Herz-Kreislauf)

Erhöhter Blutdruck aufgrund einer eingeschränkten Nierenfunktion und Flüssigkeitseinlagerung.

Einnahmehäufigkeit: 50-70 % der Patientinnen und Patienten

Periphere Ödeme

(Niere)

Schwellungen an Beinen, Knöcheln, Füßen oder um die Augen aufgrund von Flüssigkeitseinlagerung bei verminderter Nierenfunktion.

Einnahmehäufigkeit: 40-60 % der Patientinnen und Patienten

Müdigkeit

(constitutional)

Anhaltende Müdigkeit und Schwäche aufgrund einer Anämie und der Ansammlung von Abfallstoffen im Blut.

Einnahmehäufigkeit: 40-55 % der Patientinnen und Patienten

Appetitlosigkeit

(Magen-Darm)

Verminderter Appetit aufgrund der Ansammlung von Abfallstoffen und stoffwechselbedingter Veränderungen.

Einnahmehäufigkeit: 30-45 % der Patientinnen und Patienten

Konzentrationsschwierigkeiten

(neurologic)

Schwierigkeiten, sich zu konzentrieren, oder geistige Benommenheit aufgrund einer Ansammlung von Giftstoffen, die die Gehirnfunktion beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: 10-20 % der Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

ACE-Hemmer- oder ARB-Therapie

Nierenschützende medikamentöse Therapie mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-Rezeptorblockern zur Reduktion von Proteinurie und Verlangsamung der GBM-Schädigungsprogression.

Medikamentös
2

Management von Nierenerkrankungen

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Nierenschützende Ernährungstherapie

Spezialisierte diätetische Modifikationen einschließlich Proteineinschränkung, Natriumbeschränkung und angepasster Flüssigkeitszufuhr zur Reduktion der Nierenbelastung und Unterstützung der glomerulären Gesundheit.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Überwachung der Nierenfunktion

Regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion durch Serumkreatinin, Proteinurie-Quantifizierung und Bildgebung zur Beurteilung des Fortschreitens von GBM-Abnormalitäten.

Überwachung

Blutdruck- und Stoffwechselkontrolle

Lebensstilmodifikationen zur Blutdruckkontrolle, Gewichtsmanagement und metabolischen Gesundheit zur Reduktion der Belastung der glomerulären Basalmembran.

Lebensstil

Nierenbiopsie zur definitiven Diagnose

Diagnostischer Eingriff zur Gewebegewinnung für histopathologische Analyse, wenn die zugrunde liegende Ursache der GBM-Abnormalität zur Behandlungsplanung geklärt werden muss.

Prozedur

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Versorgung auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme Morphologie der glomerulären Basalmembran C5539478?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Glomerulonephritis Work Group. KDIGO 2021 Clinical Practice Guideline for Glomerular Diseases. Kidney Int. 2021;100(4S):S1-S276.

Leitlinie2021Quelle ansehen →
2

Miner JH. The glomerular basement membrane in health and disease: A changing view. Matrix Biol. 2022;111-112:1-15.

Übersichtsarbeit2022Quelle ansehen →
3

Gross O, Kashtan CE, Dufek S, et al. Early antiserum therapy for classical Alport syndrome: 2-year RCT comparing retinoic acid + angiotensin blockade versus standard care. Clin Kidney J. 2023;16(5):812-824.

Klinische Studie2023Quelle ansehen →
4

American Society of Nephrology. Position Paper: Standards for Evaluation of Renal Pathology. Clin J Am Soc Nephrol. 2020;15(8):1233-1242.

position_statement2020Quelle ansehen →
5

International Society of Nephrology. Consensus Report on Glomerular Histopathology Classification. Kidney Int. 2019;96(3):553-569.

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6

Savige J, Gregory M, Groopman E, et al. The spectrum of type IV collagen mutations in Alport syndrome: A meta-analysis. Kidney Int Rep. 2021;6(11):2773-2784.

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7

Hudson BG, Tryggvason K, Sundaramoorthy M, Neilson EG. Alport's syndrome, Goodpasture's syndrome, and type IV collagen. N Engl J Med. 2022;387(16):1521-1533.

Übersichtsarbeit2022Quelle ansehen →
8

Heptinstall's Pathology of the Kidney. 8th ed. Jennette JC, Olson JL, Silva FG, D'Agati VD, editors. Lippincott Williams & Wilkins; 2023.

Lehrbuch2023

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