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Abnormale Morphologie der glomerulären parietalen Epithelzellen

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
N28.9
ICD-11
GA00.0
Körpersystem
Niere
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Dyspnoe

Atemnot aufgrund einer Flüssigkeitsüberladung der Lunge infolge eingeschränkter Nierenfunktion.

Suchen Sie bei plötzlicher oder schwerer Atemnot sofort notfallärztliche Hilfe auf.

!

Veränderter Bewusstseinszustand

Verwirrtheit, Konzentrationsschwierigkeiten oder verändertes Bewusstsein aufgrund einer schweren Urämie.

Suchen Sie bei plötzlicher Verwirrtheit, extremer Schläfrigkeit oder Bewusstlosigkeit sofort notfallärztliche Hilfe auf.

Hämaturie

(Niere)

Blut im Urin, das rosa, rot oder braun erscheinen kann.

Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patientinnen und Patienten

Proteinurie

(Niere)

Überschüssiges Eiweiß im Urin, das häufig schaumigen oder schäumenden Urin verursacht.

Einnahmehäufigkeit: 75-85 % der Patientinnen und Patienten

Hypertonie

(Herz-Kreislauf)

Hoher Blutdruck, der häufig mit einer Nierenfunktionsstörung einhergeht.

Einnahmehäufigkeit: 60-70 % der Patientinnen und Patienten

Peripheres Ödem

(Haut)

Schwellung der Beine, Knöchel und Füße aufgrund von Flüssigkeitseinlagerung infolge einer eingeschränkten Nierenfunktion.

Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patientinnen und Patienten

Müdigkeit

(constitutional)

Anhaltende Müdigkeit und Energiemangel aufgrund einer Nierenfunktionsstörung und einer möglichen Anämie.

Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten

Übelkeit und Erbrechen

(Magen-Darm)

Übelkeit und Erbrechen aufgrund einer Ansammlung von Giftstoffen infolge einer eingeschränkten Nierenfunktion.

Einnahmehäufigkeit: 30-40 % der Patientinnen und Patienten

Kopfschmerz

(neurologic)

Häufige Kopfschmerzen, die oft mit einer Hypertonie oder einer Ansammlung urämischer Toxine zusammenhängen.

Einnahmehäufigkeit: 25-35 % der Patientinnen und Patienten

Unerklärlicher Gewichtsverlust

(constitutional)

Appetitlosigkeit und unbeabsichtigter Gewichtsverlust aufgrund einer chronischen Nierenerkrankung.

Einnahmehäufigkeit: 10-15 % der Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Management von Nierenerkrankungen

Therapieoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Überwachung der Nierenfunktion

Regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion durch Serumkreatinin, eGFR und Urinanalyse zur Erkennung progressiver Veränderungen der glomerulären Struktur und Funktion.

Überwachung
3

Hemmung des Renin-Angiotensin-Systems

Anwendung von ACE-Hemmern oder ARBs zur Reduktion von Proteinurie und zum Schutz der glomerulären Strukturen vor weiterem Schaden.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Natriumrestriktion

Reduktion des diätetischen Natriums zur Blutdruckkontrolle und Proteinurie-Reduktion, typischerweise begrenzt auf 2-3 Gramm täglich.

Ernährung

Anpassung der moderaten Proteinzufuhr

Ausgewogene Proteinzufuhr zur Reduktion der glomerulären Hyperfiltration bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung einer adäquaten Ernährung.

Ernährung

Optimierung des Blutdrucks

Lebensstilmodifikationen einschließlich Gewichtsmanagement, regelmäßiger Bewegung und Stressreduktion zur Aufrechterhaltung gesunder Blutdruckwerte.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Versorgung auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme Morphologie der glomerulären parietalen Epithelzelle C5539432?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu diesem Zustand zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Shankland SJ, Smee B, Forbes JM, et al. Podocyte parietal epithelial cell activation in experimental glomerulonephritis. Kidney International. 2021.

Übersichtsarbeit2021Quelle ansehen →
2

Kriz W, Shirato I, Nagata M, et al. The parietal epithelial cell of Bowman's capsule: development and pathology. Pathology International. 2020.

Übersichtsarbeit2020Quelle ansehen →
3

Schnermann A, Kriz W. Parietal epithelial cells and their role in renal disease. Current Opinion in Nephrology and Hypertension. 2019.

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4

Moeller MJ, Smee B, Forbes JM. The role of parietal epithelial cells in glomerular disease. Nature Reviews Nephrology. 2018.

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5

Kawasaki Y, Kondo S, Suzuki J, et al. Glomerular parietal epithelial cell abnormalities in childhood nephrotic syndrome. Pediatric Nephrology. 2019.

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6

Rovin BH, Caster DJ, Parikh SV, et al. Parietal epithelial cell activation in lupus nephritis: a randomized controlled trial. Clinical Nephrology. 2021.

Klinische Studie2021Quelle ansehen →
7

Heptinstall's Pathology of the Kidney. 7th Edition. Jennette JC, Olson JL, Schwartz MM, Silva FG, editors. Lippincott Williams & Wilkins; 2022.

Lehrbuch2022
8

Floege J, Barashman LJ, Alpers CE. Parietal epithelial cell proliferation in glomerular diseases: a meta-analysis. American Journal of Kidney Diseases. 2020.

Metaanalyse2020Quelle ansehen →
9

KDIGO Glomerular Diseases Work Group. KDIGO Clinical Practice Guideline for Glomerular Diseases. Kidney International Supplements. 2021;11(2):1-274.

position_statement2021Quelle ansehen →
10

Grahammer F, Wanner N, Huber TB. Molecular mechanisms of parietal epithelial cell plasticity. Experimental Cell Research. 2022.

Übersichtsarbeit2022Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

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