Abnormale Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Spiegel im Gewebe
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- E88.9
- ICD-11
- 5A00.0
- Körpersystem
- Stoffwechsel
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Schwere hämolytische Krise
Lebensbedrohliche Episode eines raschen und schweren Abbaus roter Blutkörperchen, die zu einer akuten Anämie, Organversagen und möglicherweise einem Schock führt.
NOTFALL: Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf oder rufen Sie den Notruf, wenn Verwirrtheit, starke Atemnot, Brustschmerzen oder ein Kollaps auftreten.
Müdigkeit und Schwäche
(constitutional)Allgemeines Gefühl extremer Müdigkeit und verminderter Energie aufgrund einer hämolytischen Anämie, die durch einen G6PD-Mangel verursacht wird.
Einnahmehäufigkeit: 70–80 % der Patientinnen und Patienten
Blasse Haut
(Haut)Ungewöhnlich blasse Hautfarbe infolge einer verminderten Anzahl roter Blutkörperchen durch Hämolyse.
Einnahmehäufigkeit: 60–70 % der Patientinnen und Patienten
Dunkler Urin
(Magen-Darm)Der Urin erscheint dunkelgelb, braun oder teefarben aufgrund von Hämoglobin aus dem Abbau roter Blutkörperchen.
Einnahmehäufigkeit: 50–60 % der Patientinnen und Patienten
Gelbsucht
(Haut)Gelbfärbung der Haut und des Augenweißes aufgrund erhöhter Bilirubinwerte durch den Abbau roter Blutkörperchen.
Einnahmehäufigkeit: 40–50 % der Patientinnen und Patienten
Schnelle Herzfrequenz
(Herz-Kreislauf)Erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie), da das Herz stärker arbeiten muss, um die verminderte Sauerstofftransportkapazität des Blutes auszugleichen.
Einnahmehäufigkeit: 40–50 % der Patientinnen und Patienten
Atemnot
(Atmungssystem)Atembeschwerden oder das Gefühl, außer Atem zu sein, insbesondere bei körperlicher Aktivität, aufgrund einer verminderten Sauerstoffversorgung der Gewebe.
Einnahmehäufigkeit: 30–40 % der Patientinnen und Patienten
Rückenschmerzen
(Muskuloskeletal)Schmerzen im Rückenbereich, häufig im unteren Rücken, verursacht durch Hämolyse und eine gesteigerte Stoffwechselaktivität im Knochenmark.
Einnahmehäufigkeit: 15–20 % der Patientinnen und Patienten
Bauchschmerzen
(Magen-Darm)Schmerzen oder Beschwerden im Bauchbereich, manchmal im Zusammenhang mit einer Milzvergrößerung oder hämolytischen Episoden.
Einnahmehäufigkeit: 10–15 % der Patientinnen und Patienten
Vergrößerte Milz
(constitutional)Splenomegalie, da die Milz während hämolytischer Episoden stärker arbeiten muss, um geschädigte rote Blutkörperchen herauszufiltern.
Einnahmehäufigkeit: 5–10 % der Patientinnen und Patienten
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Gewebeebene G6PD-Aktivitätsüberwachung
Spezialisierte Labortests zur Beurteilung der G6PD-Enzymaktivität in betroffenen Geweben, zur Steuerung der Behandlungsintensität und Häufigkeit der Nachsorgeuntersuchungen.
Lebensstiländerung und Ernährungsintervention
Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome überwachen.
Systemische Beseitigung oxidativer Auslöser
Umfassende Ernährungsumstellung mit Vermeidung von Saubohnen, bestimmten Hülsenfrüchten und Lebensmitteln, die die oxidative Belastung von Geweben mit G6PD-Mangel erhöhen.
Weitere Therapieoptionen
Hämatologisch geleitetes Medikamentenmanagement
Sorgfältige Medikamentenauswahl mit Vermeidung von Oxidantien-Medikamenten, mit hämatologischer Beratung zur Identifizierung sicherer Alternativen für zu behandelnde Erkrankungen.
MedikamentösReduzierung der Exposition gegenüber Umweltoxidantien
Vermeidung chemischer Oxidantien in Haushaltsprodukten, berufsbedingter Exposition und Umweltschadstoffen, die Gewebeschäden in G6PD-defizienten Zellen auslösen könnten.
LebensstilGewebebiopsie zur Diagnosebestätigung
Wenn nicht-invasive Tests nicht eindeutig sind, kann eine gezielte Gewebebiopsie durchgeführt werden, um den G6PD-Mangel zu bestätigen und langfristige Behandlungsstrategien zu steuern.
ProzedurWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein abnormer Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Spiegel im Gewebe C4703671?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
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Howes RE, Piel FB, Patil AP, et al. G6PD deficiency prevalence and estimates of affected populations in malaria endemic countries: a geostatistical model-based map. PLoS Med. 2012;9(11):e1001339.
Cappellini MD, Fiorelli G. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Lancet. 2008;371(9606):64-74.
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CDC. Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. Atlanta: Centers for Disease Control and Prevention; 2022.
Medikamentenvergleiche
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