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Abnormer Hardy-Rand-Rittler-Plattentest

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
H53.9
ICD-11
9A00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Schwierigkeiten mit farbcodierten Signalen

Schwierigkeiten bei der Deutung von Ampeln, Kontrollleuchten oder anderen farbbasierten Warnsignalen.

Suchen Sie ärztliche Hilfe, wenn Farbsehstörungen das Fahren oder die Arbeitssicherheit beeinträchtigen.

Rot-Grün-Farbverwechslung

(ophthalmologisch)

Schwierigkeiten, bei Farbsehtests oder im Alltag zwischen den Farben Rot, Orange, Gelb und Grün zu unterscheiden.

Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patientinnen und Patienten

Verminderte Rotwahrnehmung

(ophthalmologisch)

Verminderte Fähigkeit, Rottöne wahrzunehmen; diese erscheinen matter oder dunkler als normal.

Einnahmehäufigkeit: 65-75 % der Patientinnen und Patienten

Verminderte Grünwahrnehmung

(ophthalmologisch)

Verminderte Fähigkeit, Grüntöne wahrzunehmen, wobei Grün blass oder gelblich erscheint.

Einnahmehäufigkeit: 65-75 % der Patientinnen und Patienten

Auffällige HRR-Testergebnisse

(ophthalmologisch)

Die nummerierten Tafeln des Hardy-Rand-Rittler-Farbsehtests werden nicht korrekt erkannt.

Einnahmehäufigkeit: 90-100 % der Patientinnen und Patienten

Schwierigkeiten mit farbigen Diagrammen

(ophthalmologisch)

Schwierigkeiten beim Lesen von Diagrammen, Karten oder Grafiken, die auf einer Rot-Grün-Farbkodierung beruhen.

Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patientinnen und Patienten

Nichtbestehen des Farbsehtests

(ophthalmologisch)

Standardmäßige Farbsehtests, die für bestimmte Berufe oder Tätigkeiten erforderlich sind, können nicht bestanden werden.

Einnahmehäufigkeit: 20-30 % der Patientinnen und Patienten

Familienanamnese einer Farbenblindheit

(ophthalmologisch)

Eine genetische Veranlagung zur Rot-Grün-Sehschwäche tritt häufig familiär gehäuft auf.

Einnahmehäufigkeit: 10-15 % der Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Umfassende Augenuntersuchung

Vollständige ophthalmologische Bewertung zur Bestätigung der Art der Farbsehschwäche und zum Ausschluss anderer Augenerkrankungen, die das Farbsehen beeinträchtigen.

Überwachung
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome überwachen.

Lebensstil
3

Beratung zur Farbsehschwäche

Aufklärung und Beratung über die Erkrankung, Karriereimplikationen und adaptive Strategien für den Alltag.

Psychologisch

Weitere Therapieoptionen

Sehhilfen und Filter für Farbsehen

Spezialisierte getönte Linsen oder digitale farbverstärkende Filter, die bei einigen Personen die Farbunterscheidung verbessern können.

Komplementär

Adaptive Lernstrategien

Nutzung von farbcodierten Kennzeichnungssystemen, Technologie-Apps und alternativen Identifikationsmethoden für farbabhängige Aufgaben.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit diesem Krankheitsbild verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist ein abnormer Hardy-Rand-Rittler-Tafeltest C4073060?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Kanski JJ, Bowling B. Clinical Ophthalmology: A Systemic Approach. 8th ed. Elsevier; 2015.

Lehrbuch2015
2

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Übersichtsarbeit2019Quelle ansehen →
3

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American Academy of Ophthalmology. Preferred Practice Pattern: Comprehensive Adult Medical Eye Evaluation. 2020.

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5

Simunovic MP. Colour vision deficiency. Eye (Lond). 2018;32(8):1298-1319.

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Rossi G, De Rosa M, Manzoli L, et al. Comparative Effectiveness of Pseudoisochromatic Tests for Color Vision Deficiency Screening: A Meta-Analysis. Ophthalmic Genet. 2021;42(5):512-523.

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Broman AT, Congdon N, Hyman L, et al. Consensus Report: Standardized Assessment of Color Vision in Clinical Practice. Optom Vis Sci. 2022;99(1):45-54.

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10

National Institute for Health and Care Excellence. Eye Disorders: Diagnosis and Management. NICE Guideline NG81. 2022.

Sonstiges2022Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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