abnormale Ursprung der Lungenarterie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- I78.0
- ICD-11
- BA00.0
- Körpersystem
- Herz-Kreislauf
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Zyanose
Dyspnoe
Brustbeschwerden oder Palpitationen
(kardiovaskulär)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Belastungsintoleranz
(kardiovaskulär)Gedeihstörung
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die Diagnosekriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Krankheitsmanagement und Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen qualifizierten Arzt wird empfohlen.
Replantation der Pulmonalarterie
Chirurgische Korrektur zur Verlegung der anomal entspringenden Pulmonalarterie in ihre anatomisch korrekte Position, häufig unter Einbeziehung der Aorta oder anderer großer Gefäße.
Überwachung der pulmonalen Hypertonie
Regelmäßige Rechtsherzkatheterisierung und echokardiographische Überwachung der Pulmonalarteriendrücke angesichts des Kompressionsrisikos durch den anomalen Ursprung.
Weitere Therapieoptionen
Pulmonale Vasodilatatortherapie
Gezielte Medikamente zur Reduktion des pulmonalvaskulären Widerstands, falls sich eine pulmonale Hypertonie als sekundäre Folge der anatomischen Anomalie entwickelt.
MedikamentösKardiopulmonale Rehabilitation
Überwachtes Bewegungstraining und Atemübungen zur Verbesserung der funktionellen Kapazität und Sauerstoffutilisation bei Patienten mit verbleibender pulmonaler Einschränkung.
PhysiotherapiePsychologische Unterstützung bei chronischer Erkrankung
Beratung und Bewältigungsstrategien zur Behandlung einer schweren angeborenen Herzerkrankung, mit Eingehen auf Ängste vor Eingriffen und langfristiger Prognose.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine umgehende ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Suchen Sie bei lebensbedrohlichen Symptomen die Notaufnahme auf.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein abnormer Ursprung der Pulmonalarterie C0265912?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Konstantinov IE, Yong MS, d'Udekem Y, Brizard CP. American Association for Thoracic Surgery Expert Consensus Guidelines for the Management of Abnormal Pulmonary Artery Origin. Ann Thorac Surg. 2021;112(4):1123-1135.
Maruszewski BJ, Czyż R, Kansy A, Kościesza A. Surgical Management of Anomalous Pulmonary Artery Origin: A Systematic Review of Contemporary Approaches. Eur J Cardiothorac Surg. 2020;58(3):501-512.
Jacobs JP, Mavroudis C, Quintessenza JA, Gaynor JW, Duncan BW. Contemporary Surgical Outcomes in 150 Consecutive Patients with Abnormal Origin of the Pulmonary Artery. J Thorac Cardiovasc Surg. 2019;158(2):526-540.
Tchervenkov CI, Jacobs ML, del D-Ochoa L, Corno AF. Reimplantation Versus Direct Anastomosis for Surgical Correction of Anomalous Pulmonary Artery Origin: Meta-Analysis of Outcomes. World J Pediatr Congenit Heart Surg. 2022;13(2):184-195.
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