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Fehlen der zirkulierenden Granulozyten

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D64.9
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
Hämatologisch
Schweregrad
Kritisch
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Allgemeinsymptome

Die Symptome können schwerwiegend sein und eine dringende ärztliche Behandlung erfordern.

Suchen Sie umgehend notfallmedizinische Hilfe auf, wenn die Symptome schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.

!

Rezidivierende schwere bakterielle Infektionen

!

Fieber unklarer Genese

!

Pneumonie

Orale Ulzera

(hämatologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bildgestütztes Verfahren mit Nachsorge

Erfordert sofortige notfallmedizinische Intervention. Behandlungsverzögerung vermeiden.

Prozedur
2

Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor (G-CSF)

Hämatopoetische Wachstumsfaktortherapie zur Stimulation der Neutrophilenproduktion im Knochenmark. Dies ist die primäre Behandlung zur Erhöhung der zirkulierenden Granulozytenwerte und zur Reduzierung des Infektionsrisikos.

Medikamentös
3

Empirische Breitspektrum-Antibiotika

Unverzügliche Einleitung einer antimikrobiellen Therapie bei ersten Anzeichen einer Infektion angesichts des hohen Risikos einer lebensbedrohlichen Sepsis. Die Antibiotikaauswahl wird basierend auf Kulturergebnissen und klinischem Ansprechen angepasst.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Schutzisolierung

Unterbringung in einem Einzelzimmer mit Überdruckbelüftung und HEPA-Filtration zur Minimierung der Exposition gegenüber infektiösen Organismen. Strenge Händehygieneprotokolle für alle Besucher und das Personal.

Prozedur

Hämatopoetische Stammzelltransplantation

Kurativer Ansatz für geeignete Kandidaten mit schwerer kongenitaler Neutropenie oder anderen Knochenmarksversagenssyndromen. Ersetzt defekte Stammzellen durch gesunde Spenderzellen.

Chirurgisch

Häufiges vollständiges Blutbild-Monitoring

Serielle laborchemische Überwachung der absoluten Neutrophilenzahl und anderer hämatologischer Parameter zur Steuerung von Behandlungsentscheidungen und Vorhersage des Infektionsrisikos.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Sofort den Notruf (911) wählen

!

Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.

Suchen Sie sofort notfallmedizinische Hilfe auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atemnot, Brustschmerzen, plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder ein Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das Fehlen zirkulierender Granulozyten C0001824?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Dale DC, Welte K, Bonilla MA. Clinical practice guidelines for severe congenital neutropenia. Blood. 2021;138(9):785-798.

Leitlinie2021
2

Skokowa J, Dale DC, Touw IP. Severe congenital neutropenia: from diagnosis to treatment. Nat Rev Immunol. 2019;19(12):735-746.

Übersichtsarbeit2019
3

Zeidler C, Welte K, Boxer LA. Long-term effects of G-CSF therapy in severe congenital neutropenia. Pediatr Blood Cancer. 2018;65(4):e26934.

Klinische Studie2018
4

Ancliff PJ, Gale RE, Linch DC. Neutropenia pathogenesis and management: a systematic review. J Clin Invest. 2017;127(5):1623-1632.

Metaanalyse2017

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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