Erworbene Amyloid-Polyneuropathie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Parästhesie (Taubheitsgefühl/Kribbeln in den Extremitäten)
(neurologisch)Progrediente Muskelschwäche
(neurologisch)Autonome Dysfunktion (orthostatische Hypotonie, gastrointestinale Symptome)
(neurologisch)Sensible Ataxie
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Behandlung der zugrundeliegenden Plasmazelldyskrasie
Chemotherapie oder zielgerichtete Therapien gegen die zugrundeliegende Plasmazellstörung (wie multiples Myelom oder monoklonale Gammopathie) zur Reduzierung der Amyloidproduktion.
Gezielte medikamentöse Therapie mit Dosisanpassung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Weitere Therapieoptionen
Neuropathische Schmerztherapie
Anwendung von Gabapentinoiden, trizyklischen Antidepressiva oder SNRI zur Behandlung neuropathischer Schmerzsymptome bei Amyloid-Neuropathie.
MedikamentösPhysiotherapie und Rehabilitation
Individuelle Trainingsprogramme, Gangschulung und Gleichgewichtsübungen zur Erhaltung der Funktion und Sturzprävention bei Patienten mit peripherer Neuropathie.
PhysiotherapieTafamidis oder Patisiran
Krankheitsmodifizierende Mittel, die Transthyretin bei Transthyretin-Amyloidose stabilisieren oder deren Produktion reduzieren können, um das Fortschreiten zu verlangsamen.
MedikamentösFußpflege und Hilfsmittel
Angemessenes Schuhwerk, regelmäßige Fußinspektionen und Verwendung von Hilfsmitteln wie Gehhilfen zur Verletzungsprävention und Erhaltung der Mobilität.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende ärztliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine erworbene amyloide periphere Neuropathie C5680847?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Merlini G, Dispenzieri A. Myloid peripheral neuropathy: clinical manifestations and diagnostic approach. Neurology. 2022.
Gertz MA, Kyle RA. Amyloidosis: revised diagnostic criteria and treatment guidelines. Blood Adv. 2021.
Sanchorawala V, Skinner M. Bortezomib in AL amyloidosis with peripheral neuropathy. J Clin Oncol. 2020.
Rajkumar SV, Dimopoulos MA. Autologous stem cell transplantation in systemic amyloidosis: a meta-analysis. Haematologica. 2019.
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