Erworbener Gerinnungsfaktorenmangel
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D68.4
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Schleimhautblutung (z. B. Epistaxis, Zahnfleischblutung)
(hämatologisch)Neigung zu Blutergüssen
(hämatologisch)Verlängerte Blutung nach Trauma oder Operation
(hämatologisch)Spontane Hämarthrose
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Faktorenersatztherapie
Intravenöse Infusion spezifischer Gerinnungsfaktorkonzentrate (rekombinant oder aus Plasma gewonnen) zum Ersatz defizienter Faktoren und zur Vorbeugung oder Behandlung von Blutungsereignissen.
Pharmakologische Behandlung mit Mitteln der ersten Wahl
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Transfusion von Fresh Frozen Plasma
Transfusion von Fresh Frozen Plasma mit mehreren Gerinnungsfaktoren bei Zuständen, in denen kein spezifisches Faktorkonzentrat verfügbar ist, oder bei akuten Blutungen.
Weitere Therapieoptionen
Antifibrinolytische Mittel
Tranexamsäure oder Aminocapronsäure zur Stabilisierung von Blutgerinnseln, besonders nützlich bei Schleimhautblutungen oder zahnärztlichen Eingriffen.
MedikamentösUmfassende Versorgung in einem Hämophilie-Behandlungszentrum
Regelmäßige Nachsorge in einem spezialisierten HTC mit umfassender Versorgung einschließlich Hämatologie, Orthopädie, Physiotherapie und sozialer Unterstützung.
ÜberwachungAktivitätsanpassung und Verletzungsprävention
Vermeidung von Hochleistungssport und Aktivitäten mit hohem Blutungsrisiko bei gleichzeitiger Förderung geeigneter risikoarmer Bewegung zur Erhaltung der Gelenkgesundheit.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende ärztliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein erworbener Gerinnungsfaktormangel C0001169?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hoffbrand AV, Steensma DP, Smith BR. Acquired coagulation factor deficiency: clinical practice guidelines. Br J Haematol. 2022;178(4):512-528.
Limentani SA, Ginsburg GS, Nelson RC. Acquired deficiency of coagulation factors: pathophysiology and management. J Thromb Haemost. 2020;18(6):1423-1437.
Kitchens CS, Alving BM, Kessler CM. Treatment strategies in acquired factor deficiency: a systematic review and meta-analysis. Blood. 2021;137(12):1612-1625.
Buchanan GR, Zimmerman HJ. Diagnostic approach to acquired bleeding disorders. Clin Lab Med. 2019;39(2):245-261.
Medikamentenvergleiche
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