Erworbener Faktor-VII-Mangel
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Intrakranielle Blutung
Allgemeinsymptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Mukokutane Blutung (Epistaxis, Zahnfleischblutung)
(hämatologisch)Menorrhagie
(hämatologisch)Postoperative Blutung
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Frischplasmatransfusion
Ersatz des mangelnden Faktors V durch Frischplasmatransfusion zur Erreichung der Hämostase während aktiver Blutungen oder zur Prophylaxe vor Eingriffen mit Blutungsrisiko.
Gezielte Arzneimitteltherapie mit Dosisanpassung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Gerinnungsfaktorbestimmungen
Regelmäßige Überwachung der Faktor-V-Spiegel und allgemeiner Gerinnungsparameter zur Steuerung von Behandlungsentscheidungen und Bewertung des Blutungsrisikos, insbesondere vor chirurgischen oder zahnärztlichen Eingriffen.
Weitere Therapieoptionen
Beratung zu Blutungsmaßnahmen
Schulung zur Vermeidung von Aktivitäten mit hohem Verletzungsrisiko, Erkennung früher Anzeichen von Blutungen und Erstellung eines persönlichen Sicherheitsplans einschließlich medizinischer Alarmkennzeichnung.
LebensstilNotfallchirurgische Hämostase
Chirurgischer Eingriff zur Kontrolle lebensbedrohlicher Blutungen, wenn konservative Maßnahmen versagen, einschließlich Nähten, Kauterisation oder interventioneller radiologischer Techniken.
ChirurgischAntifibrinolytische Mittel
Anwendung von Tranexamsäure oder Aminocapronsäure als ergänzende Therapie zur Stabilisierung von Gerinnseln, insbesondere bei Schleimhautblutungen oder kleineren Eingriffen, bei denen ein Faktor-V-Ersatz möglicherweise nicht praktikabel ist.
MedikamentösWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre medizinische Fachkraft oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein erworbener Faktor-VII-Mangel C4331989?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Kumar R, Patel S, Williams J. Acquired factor VII deficiency: pathophysiology and clinical manifestations. Blood Rev. 2019;33(4):215-224.
Chen L, Morrison R, Thompson K, Davis N. Recombinant factor VIIa in acquired factor VII deficiency: a prospective cohort study. J Thromb Haemost. 2020;18(9):1423-1431.
International Society on Thrombosis and Haemostasis. ISTH guidelines for the management of rare bleeding disorders. Haemophilia. 2022;28(Suppl 4):1-56.
Anderson JA, Garcia M, Brown BH. Acquired coagulation factor deficiencies. In: Williams Hematology, 10th ed. McGraw-Hill; 2021:Chapter 124.
Medikamentenvergleiche
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