ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- E34.9
- ICD-11
- 5A00.0
- Körpersystem
- Endokrin
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen
(endokrin)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Stammfettsucht
(endokrin)Leichte Hämatomneigung
(endokrin)Proximale Muskelschwäche
(endokrin)Vollmondgesicht
(endokrin)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bilaterale Adrenalektomie
Wenn beide Nebennieren von autonomer Kortisolproduktion betroffen sind, kann eine chirurgische Entfernung beider Drüsen notwendig sein. Dies führt zu einer permanenten Nebenniereninsuffizienz, die eine lebenslange Glukokortikoid- und Mineralokortikoidersatztherapie erfordert.
Endokrinologische Betreuung
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Medikamentöse Adrenalektomie
Anwendung von Nebennieren-Steroidogenesehemmern wie Ketokonazol, Metyrapon oder Mitotan zur biochemischen Kontrolle des Hyperkortisolismus, wenn eine Operation nicht durchführbar, kontraindiziert oder als präoperative Vorbereitung ist.
Weitere Therapieoptionen
Hypophysengerichtete ergänzende Therapie
In ausgewählten Fällen können Medikamente, die Somatostatin- oder Dopaminrezeptoren modulieren, einen ergänzenden Nutzen bieten. Diese Mittel zielen auf die verbleibende Hypophysenfunktion ab und können die ACTH-Stimulation des verbleibenden Nebennierengewebes reduzieren.
MedikamentösManagement metabolischer Komplikationen
Strukturierte diätetische Interventionen zur Behandlung von Gewichtszunahme, Insulinresistenz, Dyslipidämie und Elektrolytstörungen, die mit dem Cushing-Syndrom verbunden sind. Umfasst Natriumrestriktion, angemessene Proteinzufuhr und Kohlenhydratkontrolle.
ErnährungLangfristige endokrinologische Nachsorge
Umfassende longitudinale Überwachung von Hormonparametern, metabolischen Markern, Knochendichte, kardiovaskulären Risikofaktoren und psychischem Wohlbefinden. Umfasst regelmäßige Bildgebung, wenn die zugrunde liegende Ätiologie eine Überwachung erfordert.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das ACTH-unabhängige Cushing-Syndrom C0342443?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Nieman LK, Biller BM, Findling JW, et al. Treatment of Cushing's syndrome: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2015.
Arnaldi G, Angeli A, Atkinson AB, et al. Diagnosis and complications of Cushing's syndrome: A consensus statement. J Clin Endocrinol Metab. 2003.
Mazzuco TL, Borget I, Binaglia C, et al. Adrenalectomy versus conservative management of ACTH-independent bilateral adrenal hyperplasia. Eur J Endocrinol. 2016.
Pivonello R, De Leo M, Cozzolino A, Colao A. Medical treatment of Cushing's disease: An overview of the current and recent clinical trials. Front Horm Res. 2015.
Medikamentenvergleiche
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