ACTH-produzierendes Hypophysenadenom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- E34.9
- ICD-11
- 5A00.0
- Körpersystem
- Endokrin
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Gesichtsfelddefekt
Kopfschmerz
Cushingoide Merkmale
(endokrin)Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen
(endokrin)Merkliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Hyperpigmentierung
(endokrin)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Endokrinologische Betreuung
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Transsphenoidale Adenomektomie
Endoskopische oder mikroskopische chirurgische Entfernung des ACTH-produzierenden Hypophysenadenoms durch den Keilbeinhöhle. Dies ist die Erstlinientherapie für die meisten ACTH-produzierenden Hypophysenadenome.
Weitere Therapieoptionen
Hypophysengerichtete medikamentöse Therapie
Anwendung von Pasireotid, Cabergolin oder anderen hypophysengerichteten Wirkstoffen zur Suppression der ACTH-Sekretion, wenn eine Operation nicht erfolgreich ist, kontraindiziert ist oder als präoperative Überbrückung.
MedikamentösStereotaktische Radiochirurgie
Fokussierte Strahlentherapie, die auf den Hypophysentumor bei residualem oder rezidivierendem Krankheitsverlauf nach der Operation abzielt. Erreicht bei der Mehrheit der Patienten Tumorkontrolle und biochemische Remission.
ProzedurBeidseitige Adrenalektomie
Chirurgische Entfernung beider Nebennieren als Salvage-Therapie, wenn Hypophysenchirurgie und medikamentöses Management versagen. Erreicht eine sofortige Kontrolle des Hyperkortisolismus.
ChirurgischPostoperative endokrinologische Testung
Serielle Messung von Kortisol, ACTH und Hypophysenhormonen nach der Behandlung zum Nachweis von Remission, Rezidiv oder Entwicklung eines Nelson-Syndroms.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das ACTH-produzierende Hypophysenadenom C1306214?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Nieman LK, Biller BM, Findling JW, et al. Treatment of Cushing's syndrome: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2015.
Molitch ME. Diagnosis and treatment of pituitary adenomas: A review. JAMA. 2017.
Colao A, Petersenn S, Newell-Price J, et al. A 12-month phase 3 study of pasireotide in Cushing's disease. N Engl J Med. 2012.
Pivonello R, De Leo M, Cozzolino A, Colao A. The treatment of Cushing's disease: From molecular biology to surgery. Endocr Rev. 2018.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von ACTH-produzierendes Hypophysenadenom. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
Medikamentenvergleiche ansehenDiese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen