ACTH-produzierendes Hypophysenkarzinom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- E34.9
- ICD-11
- 5A00.0
- Körpersystem
- Endokrin
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen
(endokrin)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Endokrinologische Betreuung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Transsphenoidale Chirurgie zur Tumorresektion
Endoskopische oder mikroskopische transsphenoidale Chirurgie zur Entfernung des ACTH-sezernierenden Hypophysenkarzinoms, gilt als primäre Behandlungsmodalität, wenn der Tumor resektabel ist.
Steroidogenese-Hemmer und Hormontherapie
Medikamentöses Management mit Nebennieren-Enzymhemmern wie Ketokonazol, Metyrapon oder Mitotan zur Reduktion der Kortisolproduktion und Kontrolle der Manifestationen des Cushing-Syndroms.
Weitere Therapieoptionen
Stereotaktische Radiochirurgie
Fokussierte Strahlentherapie, die auf residuales oder rezidivierendes Hypophysentumor-Gewebe abzielt, insbesondere wenn eine Operation kontraindiziert ist oder eine unvollständige Resektion stattgefunden hat.
ProzedurPasireotid-Somatostatin-Analog-Therapie
Pasireotid, ein Multiagonist am Somatostatinrezeptor, kann die ACTH-Sekretion und das Tumorwachstum bei ausgewählten Fällen von ACTH-produzierenden Hypophysentumoren reduzieren.
MedikamentösBeidseitige Adrenalektomie
Chirurgische Entfernung beider Nebennieren als definitive Behandlung bei refraktärem Hyperkortisolismus, wenn andere Ansätze versagen, und eliminiert das Cushing-Syndrom.
ProzedurWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das ACTH-produzierende Hypophysenkarzinom C1334556?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Meningioma Consortium Group. Management of Pituitary Carcinomas and Aggressive Pituitary Tumors: Clinical Practice Guidelines. Endocr Rev. 2022.
Shimon I, Fleseriu M, Buchfelder M. ACTH-Secreting Pituitary Carcinomas: From Bench to Bedside. Pituitary. 2021.
Beckers A, Dalanta N, Korbonits M. Long-term Outcomes of Aggressive Pituitary Tumors Treated with Temozolomide: A Prospective Study. J Clin Endocrinol Metab. 2020.
Cuevas-Ramos D, Carmichael JD, Cooper O. Surgical Outcomes and Prognostic Factors in ACTH-Producing Pituitary Carcinomas: Systematic Review and Meta-Analysis. Neuroendocrinology. 2019.
Medikamentenvergleiche
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