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ACTH-produzierender Hypophysentumor

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E34.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Endokrin
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Kompression des Chiasma opticum

Cushing-Syndrom

(endokrin)

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(endokrin)

Merkliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Hypopituitarismus

(endokrin)

Schwere Müdigkeit

(endokrin)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Endokrinologische Behandlung

Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.

Lebensstil
2

Vollständige Tumorresektion

Maximal sichere chirurgische Resektion eines ACTH-produzierenden Hypophysenneoplasmas, in der Regel über einen transsphenoidalen oder transkraniellen Zugang, je nach Ausdehnung und Invasivität des Tumors.

Chirurgisch

Weitere Therapieoptionen

Adjuvante Strahlentherapie

Postoperative Bestrahlung zur Senkung des Rezidivrisikos bei aggressiven ACTH-produzierenden Hypophysenneoplasien. Es kann ein konventioneller oder stereotaktischer Ansatz erfolgen.

Prozedur

Systemische medikamentöse Therapie

Chemotherapeutika, einschließlich Temozolomid, bei aggressiven oder malignen ACTH-produzierenden Hypophysenneoplasien, die gegenüber Operation und Bestrahlung resistent sind.

Medikamentös

ACTH-supprimierende Wirkstoffe

Nebennierenblockierende Medikamente wie Ketoconazol, Metyrapon oder Etomidat zur Kontrolle der Symptome eines Hyperkortisolismus bei aggressiver Erkrankung.

Medikamentös

Langfristige bildgebende Überwachung

Regelmäßige MRT-Untersuchungen und biochemische Kontrollen zur Früherkennung eines Rezidivs oder einer Progression bei ACTH-produzierenden Hypophysenneoplasien.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die ACTH-produzierende Hypophysenneoplasie C0278862?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Nieman LK, Biller BM, Findling JW, et al. Treatment of Cushing's syndrome: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2015.

Leitlinie2015
2

Pivonello R, De Leo M, Cozzolino A, Colao A. The Treatment of Cushing's Disease: A Meta-Analysis of Surgical Outcomes. Endocr Rev. 2018.

Metaanalyse2018
3

Fleseriu M, Biller BM, Findling JW, et al. Osilodrostat, an Oral 11β-Hydroxylase Inhibitor, in Cushing's Disease: Results from a Prospective Trial. J Clin Endocrinol Metab. 2021.

Klinische Studie2021
4

Lonser RR, Nieman L, Oldfield EH. Cushing's Disease: Pathobiology and Endoscopic Surgical Management. Neurosurg Clin N Am. 2023.

Übersichtsarbeit2023

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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