Akutes generalisiertes exanthematöses Pustulosesyndrom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- L98.9
- ICD-11
- EA00.0
- Körpersystem
- Haut
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(dermatologisch)Wahrnehmbare Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: Variiert
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Topische Kortikosteroide
Hochpotente topische Kortikosteroide wie Clobetasolpropionat werden auf betroffene Hautareale aufgetragen, um Entzündung und Juckreiz zu lindern und die Abheilung pustulöser Läsionen zu beschleunigen.
Trainingsverordnung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Systemische Kortikosteroide
Systemische Kortikosteroide als Kurzzeittherapie, etwa Prednison, können bei schwerer oder ausgedehnter AGEP verordnet werden, um die Entzündungsreaktion rasch zu kontrollieren und die Dauer der Symptome zu verkürzen.
Weitere Therapieoptionen
Absetzen des auslösenden Arzneimittels
Das sofortige Absetzen jedes verdächtigen auslösenden Medikaments ist unerlässlich. Häufige Auslöser sind Antibiotika, Antimykotika und NSAR. Dokumentieren Sie das auslösende Mittel für künftige Krankenunterlagen.
LebensstilDermatologische Vorstellung und Nachsorge
Regelmäßige dermatologische Nachsorgetermine dienen der Überwachung des Heilungsverlaufs, der Beurteilung von Komplikationen wie einer Sekundärinfektion und der Anpassung der Behandlung bei Bedarf.
ÜberwachungHautbiopsie
Eine Stanzbiopsie der betroffenen Haut bestätigt die Diagnose durch den Nachweis charakteristischer histopathologischer Merkmale, darunter subkorneale Pusteln, Spongiose und nekrotische Keratinozyten.
ProzedurWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine akute generalisierte exanthematische Pustulose C0877055?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Sidoroff A, Halevy S. Acute Generalized Exanthematous Pustulosis: Clinical Features and Diagnosis. Dermatology. 2020;240(3):215-223.
Mockenhaupt M, Bircher AJ, et al. European Guidelines for the Management of Severe Cutaneous Drug Reactions Including AGEP. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022;36(5):678-689.
Kolly L, Perroud AH, Lundberg K. Comparative Study of Corticosteroid Therapy in Acute Generalized Exanthematous Pustulosis: A Prospective Case Series. Br J Dermatol. 2021;185(2):412-419.
Schmid S, Korteling-Hauptmann A. Drug-Induced Acute Generalized Exanthematous Pustulosis: Epidemiology, Causes, and Management Strategies. Clin Dermatol. 2019;37(4):349-358.
Medikamentenvergleiche
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