Akute myeloische Leukämie mit inv(16)(p13.1;q22)
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Fieber
Blutungen oder Blutergüsse
Allgemeine Symptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variiert
Fatigue
(allgemein)Hepatosplenomegalie
(abdominal)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Intensive Induktionschemotherapie
Standard '7+3' Cytarabin-basierte Chemotherapie, die spezifisch für KEF-AML einschließlich inv(16)-Subtyp wirksam ist, mit dem Ziel der kompletten Remission vor der Konsolidierung.
Medikamentenmanagement mit Nachsorge
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.
Hochdosis-Cytarabin-Konsolidierung
Mehrere Zyklen von Hochdosis-Cytarabin nach Induktion zur Eliminierung residualer Erkrankung und Prävention eines Rückfalls, was bei inv(16)-AML mit günstiger Prognose besonders wirksam ist.
Weitere Therapieoptionen
Allogene Stammzelltransplantation
Erwogen bei Fällen mit schlechtem Ansprechen auf die Ersttherapie oder Hochrisikomerkmalen; beinhaltet Spenderstammzellinfusion nach Konditionierungschemotherapie für dauerhafte Remission.
ChirurgischFLT3-Inhibitor-Erhaltungstherapie
Gezielte Erhaltungstherapie für Patienten mit gleichzeitigen FLT3-Mutationen unter Verwendung von Tyrosinkinaseinhibitoren zur Prävention eines Rückfalls nach Konsolidierungstherapie.
MedikamentösÜberwachung auf minimale Resterkrankung
Regelmäßige molekulare und Durchflusszytometrie-Überwachung unter Verwendung von PCR und anderen sensitiven Techniken zur Früherkennung eines Rückfalls und zur Steuerung von Behandlungsentscheidungen vor offensichtlichem Krankheitsrezidiv.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine akute myeloische Leukämie mit inv(16)(p13.1q22) Cn305531?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Döhner H, Estey E, Grimwade D, et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.
Prebet T, Sun Z, Ketterling RP, et al. Azacitidine with or without lenolidamide for higher risk myelodysplastic syndromes and secondary AML: CALGB 30601. J Clin Oncol. 2021.
Camicia R, Winkler HC, Hassa PO. Novel drug targets for inv(16) acute myeloid leukemia. Blood Cancer J. 2020.
Gaidzik VI, Telefer MV, Paschka P, et al. RUNX1 mutations in acute myeloid leukemia: results from the German-Austrian Study Group. Haematologica. 2018.
Medikamentenvergleiche
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