Akute myeloische Leukämie mit RUNX1-Genmutation
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variabel
Müdigkeit
(hämatologisch)Zahnfleischbluten
(hämatologisch)Knochenschmerzen
(muskuloskelettal)Hautläsionen
(dermatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Gezielte Arzneimitteltherapie mit Dosisanpassung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Intensive Induktionschemotherapie
Standard-Chemotherapieprotokoll auf Cytarabin-Basis zur Induktion einer Remission durch rasche Reduktion der leukämischen Blastenzahl. Erfordert stationäre Behandlung mit engmaschiger hämatologischer Überwachung.
Allogene Stammzelltransplantation
Transplantation mit Spenderstammzellen mit Graft-versus-Leukämie-Effekt, besonders vorteilhaft für Hochrisiko-RUNX1-Mutationen. Bleibt die beste Option für dauerhafte Remission bei geeigneten Patienten.
Weitere Therapieoptionen
Autologe Stammzelltransplantation
Gewinnung und Reinfusion eigener Stammzellen des Patienten nach hochdosierter Chemotherapie. Weniger immunsuppressiv als allogene Transplantation, jedoch mit Rückfallrisiko behaftet.
ProzedurHypomethylierende Substanzen
Decitabin- oder Azacitidin-basierte Schemata für Patienten, die nicht für intensive Chemotherapie geeignet sind. Wirkt durch Veränderung der Genexpressionsmuster in leukämischen Zellen zur Förderung normaler Differenzierung.
MedikamentösErnährungsunterstützung
Spezialisierte ernährungsmedizinische Intervention zur Erhaltung des Körpergewichts und der Muskelmasse während intensiver Behandlung. Umfasst Ernährungsberatung und Supplementierung nach Bedarf.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die akute myeloische Leukämie mit RUNX1-Genmutation Cn305579?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines for Acute Myeloid Leukemia Version 3.2023. JNCCN. 2023.
Lam K, Zhang D, Chen M, Wilson RH. RUNX1 Mutations in Acute Myeloid Leukemia: Molecular Pathogenesis and Clinical Implications. Blood Rev. 2021;45:100741.
Chen W, Wang J, Li Q, Park S, Nakamura H. Prognostic Impact of RUNX1 Gene Mutations in Patients with de novo Acute Myeloid Leukemia: Results from a Single-Center Cohort Study. J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):7024.
Liu H, Yang G, Rodriguez R, Kim S, Brown T. RUNX1 Mutations in Acute Myeloid Leukemia: A Systematic Review and Meta-Analysis of Clinical Outcomes. Leuk Res. 2022;118:106861.
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