Akute myeloische Leukämie mit t(11;19)(q23;p13)
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variiert
Fatigue
(hämatologisch)Neigung zu Blutergüssen oder Petechien
(hämatologisch)Wiederkehrende Infektionen
(hämatologisch)Knochenschmerzen
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Hochdosis-Cytarabin-Induktion
Hochdosis-Cytarabin-basierte Schemata werden für MLL-rearrangierte AML empfohlen, um eine tiefere Remission zu erreichen. Dieser Ansatz hat bei dieser zytogenetischen Untergruppe bessere Ergebnisse gezeigt als Standarddosis-Protokolle.
Medikamentenmanagement mit Nachsorge
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Konsolidierung mit Stammzelltransplantation
Eine frühe allogene Transplantation in der ersten Remission wird bei t(11;19)-AML aufgrund der aggressiven Biologie dringend empfohlen. Das Verfahren bietet sowohl dosisintensive Chemotherapie als auch einen Graft-versus-Leukämie-Effekt.
Weitere Therapieoptionen
Demethylierende Agentien-Therapie
Hypomethylierende Wirkstoffe wie Azacitidin oder Decitabin können bei älteren oder transplantationsunfähigen Patientinnen und Patienten als weniger intensivere Alternative eingesetzt werden, die weiterhin die epigenetischen Anomalien bei MLL-Leukämie adressiert.
MedikamentösCAR-T-Zell-Überwachung
Bei Patientinnen und Patienten, die CAR-T-Zelltherapien in klinischen Studien erhalten, ist eine regelmäßige Beurteilung der CAR-T-Zell-Persistenz und der B-Zell-Applasie unerlässlich für das Management von Wirksamkeit und Toxizität.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die akute myeloische Leukämie mit t(11;19)(q23;p13) Cn305541?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Döhner H, Estey E, Grimwade D, et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.
Meyer C, Burmeister T, Gröger D, et al. The MLL recombinome of acute leukemias in 2017. Leukemia. 2018.
Kayser S, Schlenk RF, Travella S, et al. Prognostic significance of FLT3 internal tandem duplication and nucleophosmin mutations in patients with acute myeloid leukemia and normal cytogenetics. J Clin Oncol. 2019.
Schoch C, Schnittger S, Klaus M, et al. AML with 11q23/MLL abnormalities as defined by the WHO classification: incidence, partner chromosomes, FAB subtype, age distribution, and prognostic impact. Cancer. 2020.
Medikamentenvergleiche
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