Akute myeloische Leukämie mit t(16;21)(q24;q22)
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Starke Kopfschmerzen
Generalisierte Symptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Unterschiedlich
Müdigkeit
(allgemein)Blutungen oder Neigung zu Blutergüssen
(hämatologisch)Fieber und Infektion
(allgemein)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Intensive Induktionschemotherapie
Aggressives Chemotherapie-Protokoll zur Erreichung einer morphologischen Remission durch rasche Reduktion des leukämischen Blastenanteils im Knochenmark.
Medikamentenmanagement mit Nachsorge
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Allogene Stammzelltransplantation
Potenziell kurativer Ansatz mit spendergewonnenen Stammzellen nach myeloablativer oder reduziert-intensiver Konditionierung zur dauerhaften Krankheitskontrolle.
Weitere Therapieoptionen
FLT3-Inhibitor-Therapie
Bei Patienten mit FLT3-Mutationen können gezielte FLT3-Inhibitoren zur Standardchemotherapie hinzugefügt oder als Erhaltungstherapie eingesetzt werden.
MedikamentösSerielle molekulare Überwachung
Regelmäßige quantitative PCR oder Next-Generation-Sequencing zur Verfolgung des molekularen Ansprechens und Früherkennung von Rückfallzeichen in peripherem Blut und Knochenmark.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die akute myeloische Leukämie mit t(16;21)(q24;q22) Cn305566?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Dohner H, Estey E, Grimwade D, et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.
Mrozek K, Marcucci G, Nicolet D, et al. Prognostic significance of the European LeukemiaNet standardized system for reporting cytogenetic and molecular alterations in adults with acute myeloid leukemia. J Clin Oncol. 2012.
DiNardo CD, Pratz K, Pullarkat V, et al. Venetoclax combined with decitabine or azacitidine in treatment-naive, elderly patients with acute myeloid leukemia. Blood. 2019.
Wang ES, Parsons SK, Lin T, et al. Survival benefits of induction chemotherapy in acute myeloid leukemia: a meta-analysis of randomized clinical trials. Haematologica. 2021.
Medikamentenvergleiche
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