Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Mutationen
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C92.61, C92.62, C92.A1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Kritisch
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Allgemeine Symptome
Die Symptome können schwerwiegend sein und eine dringende ärztliche Behandlung erfordern.
Suchen Sie sofort die Notaufnahme auf, wenn die Symptome schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.
Sehverlust
Müdigkeit
(hämatologisch)Häufige Infektionen
(hämatologisch)Zahnfleischschwellung
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ambulanter Eingriff mit Überwachung
Erfordert sofortige notfallmedizinische Intervention. Zögern Sie die Behandlung nicht hinaus.
Intensive Induktionschemotherapie
Hochdosis-Cytarabin-basierte Kombinationschemotherapie zur Erzielung einer morphologischen vollständigen Remission bei NPM1-mutierter Erkrankung.
Konsolidierung mit hochdosiertem Cytarabin
Intensivierte Cytarabin-Therapie nach Induktion zur Vertiefung der Remission und Prävention eines Rückfalls bei NPM1-mutierter Leukämie.
Weitere Therapieoptionen
Stammzelltransplantation bei Hochrisikofällen
Transplantation indiziert bei Patienten mit gleichzeitiger FLT3-Mutation oder solchen, die keine molekulare Remission erreichen.
ProzedurSerielles molekulares Monitoring
Regelmäßige quantitative Bewertung der NPM1-Mutationsspiegel in peripherem Blut oder Knochenmark zur Steuerung therapeutischer Entscheidungen.
ÜberwachungInfektionspräventionsmaßnahmen
Strikte Hygieneprotokolle, Optimierung der Impfung und Vermeidung überfüllter Innenräume während Phasen der Neutropenie.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort eine notärztliche Versorgung auf, wenn folgende Beschwerden auftreten: Atemnot, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstseinsverlust, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Mutationen C4706386?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Döhner H, Estey EH, Amadori S, et al. Diagnosis and management of acute myeloid leukemia in adults: recommendations from an international expert panel, on behalf of the European LeukemiaNet. Blood. 2010.
Döhner H, Gaidzick L, Larson RA. NPM1-mutated acute myeloid leukemia: current understanding and future directions. Leukemia. 2022.
Wei AH, Montesinos P, Ivanov V, et al. Venetoclax plus LDAC for newly diagnosed AML ineligible for intensive chemotherapy: a phase 3 randomized placebo-controlled trial. Blood. 2020.
Patel JP, Levine RL, Gönen M, et al. Prognostic relevance of genetic alterations in adult AML: a systematic review and meta-analysis. J Clin Oncol. 2022.
Medikamentenvergleiche
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