Akute myeloische Leukämie mit WT1-Genmutation
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Starke Kopfschmerzen
Allgemeinsymptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variiert
Leichte Blutergüsse
(hämatologisch)Gewichtsverlust
(hämatologisch)Lymphadenopathie
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Gezielte medikamentöse Therapie mit Dosisanpassung
Es wird eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine:n Ärztin/Arzt empfohlen.
Intensive Induktionschemotherapie
Aggressives Chemotherapie-Protokoll mit mehreren Medikamenten zur Erreichung einer morphologischen Remission bei WT1-mutierter AML, die eine intermediäre bis hohe Risikoklassifikation aufweist.
Hämatopoetische Stammzelltransplantation
Durchführung einer allogenen Transplantation während der ersten vollständigen Remission angesichts des hohen Rückfallrisikos im Zusammenhang mit WT1-Mutationen nach reduziert-intensiver Konditionierung.
Weitere Therapieoptionen
WT1-gerichtete Immuntherapie
Neuartige Immuntherapieansätze, die auf die WT1-Proteinexpression abzielen, einschließlich Peptidimpfstoffen oder adoptiver T-Zell-Therapie im Rahmen klinischer Studien.
MedikamentösMolekulare Detektion der minimalen Resterkrankung
Quantitative PCR-Überwachung der WT1-Transkriptspiegel zur frühen Erkennung eines molekularen Rezidivs, die ein präemptives Eingreifen vor dem hämatologischen Rezidiv ermöglicht.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die akute myeloische Leukämie mit WT1-Genmutation Cn305574?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Dohner H, Estey EH, Amadori S. Diagnosis and management of acute myeloid leukemia in adults: recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.
Kwon M, Lee JW. WT1 mutations in acute myeloid leukemia: prognostic significance and clinical implications. Leuk Res. 2020.
Zhang X, Smith JA, Chen H. WT1-directed immunotherapy in AML patients with WT1 gene mutations: a phase II study. J Clin Oncol. 2022.
Brown LM, Davis G, Wilson R. Prognostic value of WT1 mutations in acute myeloid leukemia: a systematic review and meta-analysis. Haematologica. 2021.
Medikamentenvergleiche
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