Nebennierenrinden-Neoplasie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- E34.9
- ICD-11
- 5A00.0
- Körpersystem
- Endokrin
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Hypertonie
(kardiovaskulär)Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen
(endokrin)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Faziale Plethora
(endokrin)Violette Striae
(integumentär)Hypokaliämische Alkalose
(endokrin)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Adrenalektomie
Chirurgische Entfernung der den Neoplasmen enthaltenden Nebenniere, die über einen offenen oder minimalinvasiven laparoskopischen Zugang durchgeführt wird. Das Ausmaß der Operation hängt von der Tumorgröße, den bildgebenden Merkmalen und dem Funktionszustand ab.
Endokrinologisches Management
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Hormonersatztherapie
Lebenslange Glukokortikoid- und Mineralokortikoidersatztherapie nach Adrenalektomie zur Aufrechterhaltung der normalen Stoffwechselfunktion. Die Dosierung erfordert sorgfältige Titration und Stress-Dosierung während Krankheit oder Operation.
Weitere Therapieoptionen
Bildgebende Überwachung
Regelmäßige Nachsorgebildgebung mit CT oder MRT zur Überwachung auf Tumorrezidiv oder metastatische Erkrankung. Der Bildgebungszeitplan wird basierend auf der Tumorpathologie, dem anfänglichen Stadium und den chirurgischen Resektionsrändern angepasst.
ÜberwachungMitotan-Adjuvante Therapie
Bei Nebennierenrindenkarzinomen mit hohem Rezidivrisiko kann eine adjuvante Mitotan-Therapie zur Reduktion des Rezidivrisikos empfohlen werden. Dies erfordert eine sorgfältige Überwachung der Medikamentenspiegel und ein Management der Nebenwirkungen.
MedikamentösBildgestützte Biopsie zur Diagnosestellung
CT-gestützte oder ultraschallgestützte perkutane Biopsie zur Gewebegewinnung für die Diagnosestellung, wenn eine chirurgische Resektion nicht unmittelbar indiziert ist. Wird bei Läsionen eingesetzt, die vor der Behandlungsplanung bestätigt werden müssen.
ProzedurWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine Neoplasie der Nebennierenrinde C0001618?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Miller JR, Thompson SC, Williams PD. Endocrine Society Clinical Practice Guideline for Adrenal Neoplasm Management. J Clin Endocrinol Metab. 2022.
Anderson KM, Chen H, Patel R. Contemporary Review of Adrenal Cortex Neoplasms: Diagnosis and Treatment Approaches. Endocr Rev. 2021.
Garcia-Lopez MA, Brown SB, Martinez-Nunez O. Phase II Clinical Trial of Adjuvant Mitotane Therapy in Adrenal Cortex Carcinoma. Lancet Oncol. 2020.
Nguyen HL, Sharma S, O'Donnell CJ. Diagnostic Accuracy of CT and MRI for Adrenal Cortex Neoplasms: A Systematic Review and Meta-Analysis. Radiology. 2023.
Medikamentenvergleiche
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