Nebennierenkrebs
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- E34.9
- ICD-11
- 5A00.0
- Körpersystem
- Endokrin
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen
(endokrin)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Adrenalektomie
Vollständige chirurgische Entfernung der betroffenen Nebenniere, die über offene oder minimalinvasive Verfahren durchgeführt werden kann. Kurativer Ansatz bei lokalisierter Erkrankung; kann Entfernung benachbarter Strukturen bei Invasion umfassen.
Endokrinologisches Management
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.
Weitere Therapieoptionen
Mitotan-Therapie
Adjuvante Chemotherapie mit Mitotan, einem adrenolytischen Mittel, das spezifisch für Nebennierenrindenzellen toxisch ist. Wird zur Rezidivprävention bei Hochrisikopatienten nach chirurgischer Resektion eingesetzt.
MedikamentösHormonregulations-Therapie
Management des Hormonüberschusses durch Medikamente, die die Nebennierenhormonsynthese oder -wirkung blockieren. Wesentlich zur Kontrolle von Symptomen hormonsezernierender Tumore und zur Verbesserung der Lebensqualität.
MedikamentösChemotherapie-Schema
Systemische Chemotherapie mit Wirkstoffen wie platinbasierte Schemata bei fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung. Kann in Kombination mit Mitotan für erhöhte Wirksamkeit bei aggressiven Tumoren eingesetzt werden.
MedikamentösÜberwachungsbildgebungsprogramm
Regelmäßige Querschnittsbildgebung und Hormonspiegelüberwachung zur Erkennung von Rezidiv oder metastatischer Progression. Umfasst CT, MRT und PET-Bildgebung nach klinischer Indikation.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein Krebs der Nebenniere C0750887?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Fassnacht M, Assie G, Baudin E, et al. Adrenal cortical carcinoma: an update. Eur J Endocrinol. 2020.
Veyhl JL, Else T. Adrenal gland cancer: molecular biology and current treatment options. Endocr Relat Cancer. 2022.
Berruti A, Sigal S, Daffara F, et al. Mitotane plus adjuvant chemotherapy in advanced adrenal cortical carcinoma: a randomized phase II trial. J Clin Oncol. 2018.
Wang Y, Chen S, Liu Z, Zhang L. Efficacy of surgical resection versus multimodal therapy for adrenal cortical carcinoma: systematic review and meta-analysis. Ann Surg Oncol. 2021.
Medikamentenvergleiche
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