Adultes botryoides Rhabdomyosarkom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Hirnnervenparese
Obstruktion der oberen Atemwege
Allgemeine Symptome
(onkologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Tastbare Weichteilmasse
(muskuloskelettal)Lokalisierter Schmerz an der Tumorstelle
(muskuloskelettal)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Chemotherapie mit mehreren Wirkstoffen
Systemische Chemotherapie mit Vincristin, Aktinomycin D und Cyclophosphamid (VAC-Schema) oder VAC mit zusätzlichen Wirkstoffen wie Irinotecan stellt die Grundlage der Rhabdomyosarkombehandlung dar, typischerweise über mehrere Zyklen verabreicht.
Pharmakologisches Management mit Erstlinientherapeutika
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Vollständige chirurgische Resektion
Die vollständige chirurgische Entfernung des Tumors, wenn anatomisch möglich, ist ein wichtiger kurativer Ansatz, mit dem Ziel breiter Resektionsränder unter Erhaltung von Funktion und Erscheinungsbild der betroffenen Strukturen.
Weitere Therapieoptionen
Strahlentherapie
Lokale Kontroll-Strahlentherapie wird häufig einbezogen, entweder als primäre Behandlung wenn eine Operation kontraindiziert ist oder als adjuvante Therapie nach Operation, gezielt auf das Tumorbett und regionäre Lymphknoten.
ProzedurRekonstruktive Chirurgie
Nach Tumorresektion können rekonstruktive chirurgische Techniken eingesetzt werden, um Form und Funktion wiederherzustellen, besonders wichtig für Kopf-Hals- oder Genitourinärregionen, die häufig von botryoiden Varianten betroffen sind.
ChirurgischIntegrative supportiv-palliative Betreuung
Supportive Betreuung, die Ernährungsberatung, Schmerzmanagement, Physiotherapie zur Rehabilitation und komplementäre Therapien wie Akupunktur zur Symptomkontrolle während und nach der aktiven Krebsbehandlung integriert.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein botryoides Rhabdomyosarkom des Erwachsenen C1332185?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hawkins WG, Wexler LH, LaQuaglia MP. Botryoid variants of embryonal rhabdomyosarcoma: clinical features and outcomes. Sarcoma. 2019;2019:5823614.
Casali PG, Abecassis N, Bauer S, et al. Soft tissue and visceral sarcomas: ESMO-EURACAN Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2018;29(Suppl 4):iv51-iv67.
Malempati S, Hawkins DS, Rutkowski P, et al. Accelerated dosing of vincristine, dactinomycin, and cyclophosphamide for high-risk rhabdomyosarcoma: a Children's Oncology Group study. J Clin Oncol. 2021;39(15_suppl):11505.
Ognjanovic S, Linabery AM, Charville GW, et al. Trends in childhood rhabdomyosarcoma incidence and survival in the United States, 1975-2015. Cancer. 2022;128(3):525-534.
Medikamentenvergleiche
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