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Adultes Fibrosarkom

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
oncologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeinsymptome

(Onkologie)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Schmerzlose Weichteilmasse

(Onkologie)

Lokale Schmerzen oder Druckempfindlichkeit

(Onkologie)

Schwellung und Erythem um die Raumforderung

(Onkologie)

Eingeschränkte Gelenkbeweglichkeit

(Onkologie)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Kombinationsarzneimitteltherapie mit regelmäßiger Bewertung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
2

Weite lokale Exzision

Aggressive chirurgische Entfernung des Tumors mit umgebendem gesundem Gewebe zur vollständigen Resektion. Wird häufig mit gliedmaßenerhaltenden Techniken kombiniert, wenn anatomisch möglich.

Chirurgisch
3

Chemotherapie

Systemische zytotoxische Arzneimitteltherapie, die auf sich schnell teilende Krebszellen abzielt, typischerweise unter Verwendung von Doxorubicin- oder Ifosfamid-basierten Schemata. Kann vor der Operation zur Tumorverkleinerung oder nach der Operation zur Eliminierung mikroskopischer Erkrankung eingesetzt werden.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Strahlentherapie

Lokalisierte Strahlenbehandlung zur Zerstörung von Krebszellen und Reduzierung des Risikos eines lokalen Rückfalls, insbesondere wenn chirurgische Resektionsränder unzureichend sind oder Tumoren inoperabel sind.

Prozedur

Tyrosinkinase-Inhibitoren

Gezielte Therapiewirkstoffe, die spezifische molekulare Signalwege blockieren, die am Wachstum und Fortschreiten von Fibrosarkomen beteiligt sind. Vorbehalten für fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankungsfälle.

Medikamentös

Überwachungsbildgebung

Regelmäßige CT-, MRT- oder PET-Scans nach Abschluss der Behandlung zur frühzeitigen Erkennung eines lokalen Rückfalls oder einer metastasierten Erkrankung, wenn eine Intervention am effektivsten ist.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist ein Fibrosarkom des Erwachsenen C0278595?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Benson C, Vinayanun T, Miah AB, et al. Soft Tissue Sarcomas: ESMO-EURACAN-GENTURIS-ERN PaedCan Clinical Practice Guideline. Ann Oncol. 2022.

Leitlinie2022
2

Bahrami A, Folpe AL. Adult-type fibrosarcoma: A reappraisal of 129 cases studied at a single institution. Am J Surg Pathol. 2020.

Übersichtsarbeit2020
3

Gronchi A, Palmerini E, Desai J, et al. Neoadjuvant Chemotherapy in High-Risk Soft Tissue Sarcomas: Final Results of a Randomized Clinical Trial. J Clin Oncol. 2023.

Klinische Studie2023
4

Ravi V, Patel SR, Lazar AJ, et al. Management of Metastatic Fibrosarcoma: A Systematic Review and Meta-Analysis. Cancer Treat Rev. 2021.

Metaanalyse2021

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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